Hoofd- Room

Emla - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (crème, zalf of gel, pleister) van de pijnstillers voor oppervlakteanesthesie van de huid, inclusief ontharing bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Emla. Geeft feedback van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medische experts over het gebruik van pijnstillers Emla in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen Emla in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor oppervlakkige anesthesie van de huid, ook tijdens ontharing bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Emla is een medicijn voor oppervlakkige anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende componenten - lidocaïne en prilocaïne, lokale anesthetica van het amidetype. Lokale anesthetica, die de lagen van de opperhuid en de lederhuid binnendringen, veroorzaken anesthesie van de huid.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het medicijn en de duur van toediening.

Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur Bij een punctiebiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor voldoende anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen.

Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan bij een intacte huid, dankzij een snellere opname van het medicijn. Bij vrouwen is 5-10 minuten na het aanbrengen van Eml-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen voldoende anesthesie om pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen is de duur van de anesthesie na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur Er was geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van ulcera of in relatie tot de bacteriële flora.

Door de werking van het medicijn Emla op de oppervlakkige bloedvaten is tijdelijke blanchering of roodheid van de huid mogelijk. Vergelijkbare reacties bij patiënten met gevorderde neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, al 30-60 minuten na toediening, wat wijst op een snellere penetratie van het geneesmiddel door de huid.

Bij het uitvoeren van een punctiebiopsie (diameter van 4 mm) zorgde het gebruik van Emla gedurende 60 minuten voor anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten, voldoende om een ​​naald in te brengen tot een diepte van 2 mm en bij gebruik van Emla gedurende 120 minuten tot een diepte van 3 mm. Efficiëntie is niet afhankelijk van huidskleur of pigmentatie (huidtype 1-4).

Structuur

Lidocaine + Prilocaine + Hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Systemische absorptie van het medicijn hangt af van de dosis, de duur van aanbrengen en de dikte van de huid (hangt af van het gebied van het lichaam), evenals andere huidkenmerken.

Bij volwassenen was de systemische absorptie voor lidocaïne na 3 uur aanbrengen op de intacte huid ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. Zuig langzaam.

Bij patiënten met vergevorderde neurodermitis neemt de absorptiesnelheid toe.

Indicaties

  • huid tijdens punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen;
  • trofische zweren van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging);
  • genitale mucosa vóór pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Crème voor uitwendig en uitwendig gebruik (soms ten onrechte zalf of gel genoemd).

Therapeutisch systeem TC (patch).

Gebruiksaanwijzing en wijze van gebruik

Uiterlijk op de huid.

Volwassenen: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 1 jaar tot 12 jaar: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 3 tot 12 maanden: 1 of 2 (maximaal) TS tegelijkertijd. Toepassingstijd: 1 uur.

Kinderen van 0 tot 3 maanden: niet meer dan 1 TS per dag (maximale dosis). Toepassingstijd: niet meer dan 1 uur.

Een verlenging van de toedieningstijd van meer dan 5 uur leidt niet tot een verhoogde anesthesie. Bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 30 minuten.

Voor volwassenen voor oppervlakteanesthesie van een intacte huid, wordt Emla-crème op de huid aangebracht onder een occlusief verband.

Voor oppervlakteanesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen moet de crème vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging) met een dikke laag op het ulcusoppervlak worden aangebracht onder een occlusief PVC-verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als penetratie van het medicijn in het zweerweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verlengd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan 10 minuten na het verwijderen van de crème beginnen.

Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen, vóór injectie van lokale anesthetica, moet de crème met een dikke laag op de huid worden aangebracht voor mannen bij een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen bij een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

Voor oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies, wanneer wratten worden verwijderd en voordat lokale anesthetica worden geïnjecteerd, wordt 5-10 g crème (afhankelijk van het gebied van het behandelde oppervlak) op het gehele oppervlak van het slijmvlies aangebracht, inclusief plooien. Verwerkingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd..

Kinderen voor oppervlakkige anesthesie van een intacte huid vóór het prikken van een bloedvat of oppervlakkige chirurgische ingrepen Emla-crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet meer zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

Bijwerking

  • bleekheid;
  • hyperemie;
  • zwelling op de plaats van toediening van het medicijn (vanwege de actie op de oppervlakkige vaten);
  • milde verbranding en jeuk onmiddellijk na het aanbrengen van het medicijn;
  • hemorragische uitslag of nauwkeurige bloeding, vooral na langdurig gebruik bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis of molluscum contagiosum;
  • allergische reacties (in ernstige gevallen - anafylactische shock);
  • methemoglobinemie bij kinderen.

Contra-indicaties

  • methemoglobinemie;
  • premature baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 37 weken;
  • overgevoeligheid voor anesthetica van het lokale amidetype of een ander onderdeel van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies was er geen direct of indirect negatief effect van het medicijn op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling.

Misschien is het gebruik van het medicijn Emla tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties en in aanbevolen doseringen.

Lidocaïne en prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen risico vormen voor de baby.

Gebruik bij kinderen

Bij kinderen jonger dan 3 maanden wordt de veiligheid en effectiviteit van Emla-crème bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Bij kinderen van deze leeftijd kan, na het aanbrengen van de crème, een tijdelijke verhoging van de concentratie methemoglobine in het bloed tot 13 uur worden waargenomen, wat geen klinische betekenis heeft..

Patiënten (vooral kinderen) met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moeten de aanbrengtijd tot 15-30 minuten verkorten.

De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen tijdens de procedure voor het nemen van bloedmonsters vanaf de hiel is niet vastgesteld.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn irritatie van het hoornvlies veroorzaakt.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie of erfelijke of idiopathische methemoglobinemie lopen meer risico om geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie te ontwikkelen.

Gebruik de crème niet als deze het middenoor kan doordringen.

Breng geen crème aan op open wonden.

Er is informatie over het gebruik van het medicijn in de vorm van een pleister tijdens cosmetische ingrepen (ontharing, ontharing).

Lidocaïne en prilocaïne in concentraties boven 0,5-2% hebben bacteriedodende en antivirale eigenschappen. In dit verband wordt aanbevolen om speciale aandacht te besteden bij het gebruik van het medicijn vóór subcutane toediening van een levend vaccin (bijvoorbeeld BCG).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Emla met andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide), kan het risico op systemische bijwerkingen toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Emla met medicijnen die de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken, medicijnen die een sulfogroep bevatten, is een verhoging van de concentratie van methemoglobine in het bloed mogelijk.

Analogen van het medicijn Emla

Emla's medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof.

Analogen in de farmacologische groep (lokale anesthetica):

  • Alfacaine;
  • Amprovisol;
  • Anestezol;
  • Articaine;
  • Artifrin;
  • Artifrin Forte;
  • Aurobin;
  • Deuk;
  • Dentinox;
  • Boren;
  • Instillagel;
  • Kamistad;
  • Katedzhel met lidocaïne;
  • Lidocaine;
  • Lidochlor;
  • Markain Adrenaline;
  • Menovazine;
  • Novoscept Forte;
  • Otipax;
  • Otirelax;
  • Primacaine met adrenaline;
  • Procto Glivenol;
  • Relief Advance;
  • Septanest met adrenaline;
  • Scandinibes forte;
  • Ubistezine;
  • Ubistezin forte;
  • Ultracaine;
  • Fastin 1;
  • Folicap;
  • Cytocartin.

Crème "Emla": instructies voor gebruik, samenstelling, analogen, beoordelingen

De pijndrempel is de individuele limiet van elke persoon, waar hij overheen stapt en pijn voelt. Het kan erg laag, hoog, gemiddeld of bovengemiddeld zijn. Zo kan dezelfde irriterende factor bij verschillende mensen compleet verschillende sensaties veroorzaken. En voor sommigen voelt een gewone lul met een naald aan als een lichte muggenbeet, en voor een ander voelt het als een heel enge en pijnlijke actie. Daarom vereisen verschillende soorten procedures, die voornamelijk een cosmetische focus hebben, het gebruik van pijnstillers.

Onder deze medicijnen is Emla Cream. In de instructies staat dat dit product uitstekende vrieseigenschappen heeft, waardoor het mogelijk is om onaangename pijn te verwijderen. In dit artikel zullen we in detail vertellen over de crème, zijn kenmerken, analogen en andere nuances.

Wat is een crème??

"Emla" is een medicijn dat bedoeld is voor oppervlakkige analgesie van de slijmvliezen en de huid. Het effect is te danken aan de componenten die er deel van uitmaken - prilocaïne en lidocaïne, dat wil zeggen lokale anesthetische middelen van het amidetype. Lokale anesthetica, die in de lagen van de dermis en de opperhuid terechtkomen, dragen bij tot anesthesie van de huid. Het niveau van anesthesie wordt bepaald door de dosering van het medicijn en de duur van de toediening. Wanneer de crème één tot twee uur op de intacte huid wordt aangebracht, is de duur van de anesthesie nadat het occlusieve verband is verwijderd twee uur. Bij een biopsie helpt het gebruik van deze crème om een ​​normale anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten een uur na het aanbrengen te verzekeren. Anesthesie van het genitale slijmvlies treedt sneller op, omdat in dit geval het medicijn wordt gekenmerkt door versnelde opname. De prijs van Emla-crème interesseert velen.

Vrouwen voelen al binnen vijf tot tien minuten na het aanbrengen in het genitale gebied een verdovend effect, wat voldoende is om de pijn te stoppen die optreedt in verband met de werking van een argonlaser. Het duurt van vijftien tot twintig minuten, wat wordt bepaald door individuele kenmerken (anesthesie kan vijf en vijfenveertig minuten duren). Als trofische ulcera van de onderste ledematen worden behandeld, duurt de anesthesie maximaal vier uur. Het negatieve effect van het medicijn op de genezing van zweren of in relatie tot de bacteriële flora wordt niet opgemerkt..

Dit wordt ook bevestigd door de recensies voor Emla-crème.

Omdat het inwerkt op de oppervlakkige vaten, kan tijdelijke roodheid of bleking van de huid worden waargenomen. Dergelijke reacties bij patiënten met veel voorkomende neurodermitis kunnen sneller optreden, binnen een half uur of een uur na toediening, wat wijst op een versnelde inname van het geneesmiddel via de huid. Als een punctiebiopsie wordt uitgevoerd, met een diameter van vier millimeter, zorgde het gebruik van Emla-crème gedurende zestig minuten voor anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten, wat voldoende is om de naald twee millimeter onder te dompelen, en bij gebruik van het medicijn gedurende twee uur - drie millimeter. Kleur noch huidpigmentatie beïnvloeden de effectiviteit ervan. Wat zegt de instructie nog meer voor Emla-crème?

Structuur

Het preparaat bevat actieve stoffen: lidocaïne en prilocaïne, evenals hulpcomponenten: macrogolglycerylhydroxystearaat, carboxypolymethyleen, natriumhydroxide, gezuiverd water.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt systemisch geabsorbeerd, afhankelijk van de dosis, de duur van de applicatie, evenals de dikte van de huidbedekking, die wordt bepaald door het gebied van het lichaam, en andere specifieke huidkenmerken. Na aanbrengen op de intacte epidermis gedurende drie uur bij volwassenen, is de systemische absorptie voor lidocaïne ongeveer drie procent, voor prilocaïne - vijf. De afzuiging is vrij traag. Als de patiënt wijdverspreide neurodermitis heeft, neemt de absorptiesnelheid toe.

Analogen van Emla-crème zijn ook beschikbaar.

Indicaties

Voor oppervlakte-anesthesie wordt het medicijn gebruikt:

  • met lekke banden, oppervlakteoperaties, vaatkatheterisatie;
  • met trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling, dat wil zeggen mechanische reiniging;
  • voor genitale mucosa vóór pijnlijke ingrepen en voor anesthesie vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Volgens de instructies is Emla-crème verkrijgbaar in de vorm van een crème die bedoeld is voor uitwendig en lokaal gebruik (in sommige gevallen wordt het per ongeluk gel of zalf genoemd). Er is ook een soort hulpmiddel zoals een pleister (therapeutisch systeem TC).

Instructies voor gebruik en kenmerken van gebruik

Hoeveel Emla-crème moet worden bewaard?

Voor oppervlakteanesthesie van intacte huid brengen volwassen patiënten de crème aan onder een occlusief verband. Bij trofische ulcera van de onderste ledematen is het voorafgaand aan mechanische reiniging noodzakelijk om een ​​dikke laag crème op het ulcusoppervlak aan te brengen onder een occlusief verband van PVC, in een hoeveelheid van één tot twee gram per tien vierkante centimeter (voor de procedure niet meer dan tien gram) gedurende een half uur. Als het medicijn moeilijk in zweerweefsels terechtkomt, mag de duur van de toepassing tot een uur toenemen. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan tien minuten na verwijdering van de crème beginnen.

Bij oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór de injectie van lokale anesthetica met een dikke laag op de huid worden aangebracht: voor mannen - één of twee gram per tien vierkante centimeter gedurende vijftien minuten, voor vrouwen - één gram per uur. Bij oppervlakkige anesthesie van het slijmvlies in het genitale gebied tijdens de eliminatie van genitale wratten, ook vóór lokale injecties, is vijf tot tien gram crème nodig, wat wordt bepaald door het te behandelen oppervlak. Crème "Emla" voor ontharing wordt aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de plooien. De duur van de aanvraag is van vijf tot tien minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

Als oppervlakkige anesthesie van een intacte pediatrische huid vereist is vóór de operatie of vóór het prikken van het bloedvat, moet het medicijn met een dikke laag onder een occlusief verband op de huid worden aangebracht. De dosis van het product moet overeenkomen met het te behandelen oppervlak (niet meer dan één gram van het medicijn per tien vierkante centimeter).

Beoordelingen over de crème "Emla" zijn er in overvloed.

Bijwerking

Bij het gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen worden opgemerkt:

  • bleekheid;
  • zwelling op de plaats waar de crème werd aangebracht, omdat het de oppervlakkige vaten aantast;
  • hyperemie;
  • lichte jeuk en verbranding onmiddellijk na het gebruik van het medicijn;
  • vlekbloedingen of hemorragische uitslag, wat vooral kenmerkend is na langdurig gebruik bij kinderen met molluscum contagiosum of veel voorkomende neurodermitis;
  • bij kinderen - methemoglobinemie;
  • allergische reacties, in bijzonder moeilijke situaties - anafylactische shock.

Contra-indicaties

Als contra-indicaties voor het gebruik van Emla-crème volgens de instructies zijn:

  • methemoglobinemie;
  • hoge gevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of een ander bestanddeel van het middel;
  • gebruik bij premature baby's die zijn geboren vóór de zwangerschapsduur van zevenendertig weken.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Tijdens het onderzoek bij dieren was er geen direct of indirect negatief effect van de crème op het verloop van de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus, evenals op de bevalling of de ontwikkeling na de bevalling. Emla pijnstillende crème kan tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode worden gebruikt volgens indicaties en in bepaalde doses. Prilocaine en lidocaïne worden samen met moedermelk uitgescheiden in zodanige hoeveelheden dat ze geen bedreiging vormen voor de baby.

Toepassing op kinderen

Bij kinderen jonger dan drie maanden kan de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Emla-crème worden bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Op deze leeftijd kan bij kinderen een korte (tot dertien uur) verhoging van het bloed van methemoglobine, dat geen klinische betekenis heeft, worden opgemerkt. Als de patiënt (vooral dit geldt voor kinderen) wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis) heeft, moet de toepassingsperiode worden teruggebracht tot vijftien tot dertig minuten. De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen is niet vastgesteld tijdens bloedafname.

speciale instructies

Je moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn een irriterend effect op het hoornvlies kan hebben. Als de patiënt een tekort aan glucose-b-fosfaatdehydrogenase of idiopathische / erfelijke methemoglobinemie heeft, is hij vatbaarder voor de manifestatie van drugsafhankelijke methemoglobinemie. Het is onwenselijk om de crème aan te brengen als het waarschijnlijk in het middenoor komt. Ook hoeft de crème niet te worden aangebracht op open wonden.

Interactie tussen geneesmiddelen

Als u Emla-crème en andere lokale anesthetica en preparaten met een vergelijkbare structuur (inclusief tocainide) tegelijkertijd gebruikt voordat u gaat shugaren, kan de kans op bijwerkingen van systemische aard toenemen. Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het optreden van methemoglobinemie veroorzaken, evenals met geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten, kan het gehalte aan methemoglobine in het bloed verhogen.

Cream Storage Rules

De crème wordt het best bewaard bij een temperatuur die niet hoger is dan dertig graden Celsius. Je hoeft hem echter niet in de koelkast te zetten. De belangrijkste voorwaarde is dat het product niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar. Hierna wordt het aanbrengen van de crème niet aanbevolen..

De prijs van Emla-crème

De kosten van het medicijn worden meestal bepaald door het prijsbeleid van de fabrikant, verkoper, verkooppunten en de regio waarin het wordt verkocht. Zo kan de prijs van het verpakken van een product met een volume van vijfentwintig milligram (vijf stuks in een doos) variëren van anderhalf tot duizend negenhonderd roebel. Tegelijkertijd variëren de kosten van een tube van vijf gram ook van tweehonderdzeventig tot vijfhonderd roebel. Voor verpakkingen van dertig gram moet u betalen van duizend driehonderd tot duizend zevenhonderd roebel. Wat zijn de analogen van Emla-crème?

Analogen

Het medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof. Volgens de farmacologische groep bestaan ​​de volgende analogen: Anestezol, Alfakain, Artifrin Forte, Amprovizol, Artifrin, Aurobin, Dentinox, Artikain, Denta, Kamistad, Instillagel "," Lidocaine "," Markain "," Menovazin "," Otipaks "," Novoscept Forte ", Lidochlor", "Procto Glivenol", "Scandinibs Forte", "Ultracain", "Ubistesin", "Folicap" en anderen.

Recensies

Zoals elk medicijn heeft Emla-crème een aantal positieve en negatieve beoordelingen..

Onder de voordelen van het medicijn zijn de afwezigheid van geur en allergische reactie, verkoop in elke apotheek, een echt tastbaar effect, gemakkelijke overdracht.

De nadelen zijn de hoge prijs, voor sommige patiënten - selectieve actie, de verwachting van gevoelloosheid van de huid, de vereiste voor perfecte luchtisolatie.

Aangezien er lidocaïne in de samenstelling van Emla-crème zit, moet u heel voorzichtig zijn, omdat dit een nogal gevaarlijke stof is die allergische reacties kan veroorzaken. Een eenvoudige test wordt aanbevolen voordat u het product gebruikt: breng het om de pols aan en wacht. Als er geen reacties optreden, kan het ook op grotere gebieden worden gebruikt.

Tijdens het ontharingsproces, doffe sensaties, wordt slechts een lichte trilling gevoeld tijdens het verwijderen van haren.

Het wordt aanbevolen om de huid te stomen en een scrub aan te brengen voordat u de crème aanbrengt, evenals een film te gebruiken.

Sommige patiënten merken op dat volledige anesthesie niet heeft plaatsgevonden..

Het is dus noodzakelijk om je te concentreren op je gevoelens en te begrijpen dat deze tool mogelijk niet voor iedereen geschikt is.

We hebben gekeken hoe Emla Cream te gebruiken.

Gebruiksaanwijzing voor glazuurcrème

Emla: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Emla

ATX-code: N01BB20

Actief ingrediënt: lidocaïne (lidocaïne) + prilocaïne (prilocaïne)

Producent: Recipharm Karlskoga AB (Recipharm Karlskoga AB) (Zweden)

Beschrijving en foto bijwerken: 11.26.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 1621 roebel.

Emla - een medicijn voor lokale anesthesie.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvormen van Emla:

  • crème voor lokaal en extern gebruik: homogeen, wit (elk 5 g in een aluminium buis, 5 buizen in een kartonnen bundel compleet met occlusale stickers; 30 g in een aluminium buis, 1 buis in een kartonnen bundel);
  • therapeutisch systeem (TS): het zelfklevende medicijndeel - een cellulose, ronde, witte of witachtige schijf met een diameter van 3,5 cm, verzadigd met EMLA-emulsie 5% in een dosis van 1 g; flexibel afgerond substraat met uitsteeksels - kunststof / aluminium / kunststof laminaat; een plakband in de vorm van een vierkant met afgeronde randen wordt rond de omtrek van de celluloseschijf geplaatst (1 voertuig in een niet-celcontourverpakking, in een kartonnen bundel met controle van de eerste opening van 2 of 20 verpakkingen).

In 1 TS (1 g emulsie) / 1 g crème bevat:

  • werkzame stoffen: prilocaïne - 25 mg, lidocaïne - 25 mg;
  • aanvullende componenten: carboxypolymethyleen (carbomeer 974 R), macrogolglycerylhydroxystearaat (Arlaton 289), gezuiverd water, natriumhydroxide (om de pH op 8,7-9,7 te brengen).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

De actieve ingrediënten van Emla zijn lokale anesthetica van het amidetype - lidocaïne en prilocaïne. De actieve bestanddelen van het medicijn dringen door in de lagen van de opperhuid en de lederhuid en zorgen voor anesthesie van de huid. De mate van verdoving is afhankelijk van de dosis en de toedieningsduur.

Als de applicatie 1-2 uur duurt na verwijdering van het therapeutische systeem of occlusief verband, waaronder de crème werd aangebracht, wordt het pijnstillende effect van Eml in intacte huid gedurende 2 uur opgemerkt. Verschillen in de effectiviteit van het medicijn (inclusief de periode die nodig is om de noodzakelijke pijnverlichting te bereiken) en de veiligheid van het gebruik ervan in intacte huid tussen patiënten van 65-96 jaar en jonger werden niet gevonden.

Als gevolg van de invloed van Eml op de oppervlakkige vaten kan voorbijgaande roodheid of bleking van de huid optreden. De snelste manier (al 30-60 minuten na behandeling met het medicijn), deze verschijnselen kunnen optreden bij patiënten die lijden aan veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis), wat wijst op een snellere penetratie van werkzame stoffen in hun huid.

In studies tijdens een punctiebiopsie (met een diameter van 4 mm) bij 90% van de patiënten, zorgde het gebruik van Emla gedurende 60 minuten voor anesthesie van de intacte huid, die nodig was om de naald in te brengen tot een diepte van 2 mm, en na een toepassing van 120 minuten tot een diepte van 3 mm. Huidskleur (pigmentatie) heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Het gebruik van Emla heeft geen invloed op de gemiddelde waarde van de antilichaamtiter, de snelheid waarmee bepaalde antilichamen in het bloedserum voorkomen of verdwijnen, het aantal patiënten dat na immunisatie een positieve (beschermende) antilichaamtiter heeft bereikt. Het medicijn kan worden gebruikt voor anesthesie bij vaccinatie tegen de volgende infectieziekten: bof, rubella, mazelen, kinkhoest, difterie, tetanus, polio, hepatitis B, infecties veroorzaakt door Haemophilius influenzae.

Vanwege de snellere opname van de crème door het slijmvlies van de geslachtsorganen in vergelijking met de intacte huid, is de periode die nodig is om anesthesie op dit gebied te bereiken korter. Bij vrouwen is het, na het aanbrengen van de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen, na 5-10 minuten mogelijk om voldoende anesthesie te bereiken om de pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten. De duur van het verlies van gevoeligheid voor pijn kan in dit geval, afhankelijk van individuele kenmerken, van 5 tot 45 minuten zijn.

Na het aanbrengen van de crème om pijn te verlichten tijdens de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, bedraagt ​​de duur van de anesthesie 4 uur. Het negatieve effect van het medicijn op de bacteriële flora of genezing van zweren werd niet waargenomen.

Farmacokinetiek

Systemische absorptie van Eml hangt af van de dosis, de toedieningsduur, de huiddikte (er wordt rekening gehouden met het lichaamsoppervlak) en andere kenmerken van de huid. Bij volwassenen bedraagt ​​de systemische absorptie van prilocaïne en lidocaïne, na 3 uur behandeling van de intacte huid met het geneesmiddel, respectievelijk ongeveer 5% en 3%. De opname van actieve stoffen is traag.

De maximale concentratie in bloedplasma (Cmax) van beide actieve ingrediënten van het geneesmiddel wordt Emla ongeveer 4 uur na toediening waargenomen en is 0,12 μg / ml voor lidocaïne en 0,07 μg / ml voor prilocaïne. De dreiging van toxische symptomen ontstaat alleen bij een plasmaconcentratie van werkzame stoffen van 5 tot 10 μg / ml.

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, de tijd om plasma C te bereikenmax (TMax) prilocaïne (0,02-0,8 μg / ml) en lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) is 1-2 uur vanaf het moment van aanbrengen van de crème gedurende 30 minuten bij een dosis van 5-10 g. bij herhaald gebruik van de crème op het ulcusoppervlak is de cumulatie van de werkzame stoffen en hun metabolieten niet vast.

Bij toepassing gedurende 10 minuten 10 g crème op het slijmvlies van de vagina TMax prilocaïne en lidocaïne (respectievelijk 0,15 μg / ml en 0,18 μg / ml) zijn ongeveer 35 minuten vanaf het moment van aanbrengen.

Bij patiënten met vergevorderde neurodermitis neemt de absorptiesnelheid toe.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Emla aanbevolen voor gebruik voor oppervlakkige anesthesie van de huid voordat oppervlakteoperaties worden uitgevoerd, punctie en katheterisatie van bloedvaten, injecties.

Crème voor lokaal en extern gebruik wordt bovendien gebruikt in de volgende gevallen:

  • genitale slijmvliezen: vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties bij volwassen patiënten of voor pijnverlichting voordat een lokaal anestheticum wordt toegediend;
  • trofische zweren van de onderste ledematen: vóór chirurgische behandeling (mechanische reiniging), ook bij het verwijderen van pus, fibrine, necrotisch weefsel.

Contra-indicaties

  • prematuriteit bij kinderen (geboren op zwangerschapsduur minder dan 37 weken);
  • lichaamsgewicht van pasgeborenen minder dan 3 kg (voor crème);
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van Eml of andere lokale anesthetica van amide.

TS wordt bovendien niet aanbevolen voor gebruik bij de volgende aandoeningen / ziekten:

  • gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken bij kinderen vanaf de geboorte tot 12 maanden (wegens gebrek aan gegevens);
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • de aanwezigheid van open wonden in het behandelde gebied.

Een relatieve contra-indicatie (Emla moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt) voor beide vormen van het medicijn is veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis).

Aanvullende relatieve contra-indicaties voor emla-crème:

  • methemoglobinemie (erfelijk / idiopathisch);
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (omdat het risico op geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie wordt verergerd);
  • gecombineerd gebruik met klasse III anti-aritmica, waaronder amiodaron (vereist constante monitoring en ECG-monitoring vanwege mogelijke effecten op de hartactiviteit).

Aanvullende relatieve contra-indicaties voor Emla TS:

  • subcutane toediening van een levend vaccin, bijvoorbeeld BCG (actieve stoffen in concentraties boven 0,5-2% vertonen bacteriedodende en antivirale eigenschappen);
  • toepassing in de ogen (als het product in de ogen komt, treedt irritatie op).

Gebruiksaanwijzing Emla: methode en dosering

Crème voor lokaal en extern gebruik

Emla-crème wordt extern aangebracht door het op de huid of het slijmvlies aan te brengen.

Voor volwassenen, met het oog op oppervlakkige anesthesie van een intacte huid, wordt het medicijn in een dikke laag op de huid aangebracht onder een occlusief verband.

Aanbevolen doses Emla en de duur van aanbrengen, afhankelijk van de voortdurende manipulatie:

  • kleine chirurgische ingrepen (inclusief verwijdering van wratten en curettage van molluscum contagiosum): 1,5–2 g / 10 cm² gedurende 1 uur (maximaal 5 uur);
  • naald inbrengen (ook tijdens punctie of katheterisatie van het vat): 2 g / 10 cm² gedurende 1 uur (maximaal 5 uur);
  • oppervlakkige procedures op grote oppervlakken (inclusief het nemen van huid met de methode met gesplitste flap): 1,5–2 g / 10 cm² gedurende 2 uur (maximaal 5 uur).

Voor chirurgische behandeling (mechanische reiniging) van trofische ulcera van de onderste ledematen om oppervlakteanesthesie uit te voeren, wordt een dikke laag crème op het ulcusoppervlak aangebracht met een dosis van 1-2 g / 10 cm² (maximaal 10 g per procedure) onder een occlusief PVC-verband. Het is noodzakelijk om de randen van het verband glad te strijken om lekkage van de crème te voorkomen. Toepassingsduur - minimaal 30 minuten, in het geval dat penetratie in het weefsel van de zweer moeilijk is - tot 60 minuten. Het reinigen van zweren moet uiterlijk 10 minuten na het verwijderen van de crème worden gestart.

Om de geslachtsorganen te verdoven, wordt een dikke laag van het medicijn op de huid aangebracht vóór de introductie van lokale anesthetica, voor mannen - gedurende 15 minuten bij een dosis van 1-2 g / 10 cm², voor vrouwen - gedurende 60 minuten bij een dosis van 1 g / 10 cm².

Voor het verwijderen van wratten of het toedienen van lokale anesthetica voor oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies, wordt een crème in een dosis van 5 tot 10 g (de exacte hoeveelheid crème hangt af van het te behandelen gebied) gebruikt om het gehele oppervlak van het slijmvlies te behandelen, inclusief plooien. Toepassingsduur 5-10 minuten, na het verwijderen van de crème moet u de procedure onmiddellijk uitvoeren.

Kinderen moeten de intacte huid verdoven voordat ze een naald aanbrengen of oppervlakkige chirurgische ingrepen uitvoeren, een dikke laag crème wordt op de huid aangebracht en bedekt met een occlusief verband. De dosis Emla mag niet meer dan 1 g / 10 cm² per dag bedragen en moet ook worden gekozen rekening houdend met het oppervlak van het behandelde oppervlak.

Aanbevolen totale doses Emla-crème (maximaal toepassingsgebied) en toepassingsduur afhankelijk van de leeftijd van het kind:

  • van 0 tot 3 maanden: 1 g (10 cm² - maximale dagelijkse dosis), duur - niet meer dan 1 uur;
  • van 3 tot 12 maanden: 2 g (20 cm²), duur - 1 uur;
  • van 1 jaar tot 6 jaar: 10 g (100 cm²), duur - 1 uur (maximaal - 5 uur);
  • van 6 tot 12 jaar: 20 g (200 cm²), duur - 1 uur (maximaal - 5 uur).

Houd er rekening mee dat het verlengen van de duur van de applicatie het analgetische effect van Eml vermindert. In aanwezigheid van veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis), vooral bij kinderen, moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 15-30 minuten.

Om het medicijn toe te passen, doorboort u het beschermende membraan van de buis met behulp van een schroefdop en brengt u het, na het uitpersen van de vereiste hoeveelheid crème, aan op het gebied van de voorgestelde procedure. Om de huid te verdoven, kunt u de occlusale stickers gebruiken die zijn meegeleverd met de verpakking van elk 5 g. Voordat u de sticker aanbrengt, moet u het centrale deel ervan verwijderen en vervolgens op de achterkant van het verband de papieren voering van de rand scheiden.

Transdermaal therapeutisch systeem (TS)

Emla geïmpregneerde celluloseschijf wordt uitwendig op de huid aangebracht.

Aanbevolen dagelijkse doses bij gelijktijdig gebruik en toepassingstijd, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • van 0 tot 3 maanden: maximale dosis - 1 TS, duur - niet meer dan 1 uur;
  • van 3 tot 12 maanden: 1-2 voertuigen (maximaal 2), duur - 1 uur;
  • vanaf 1 jaar en ouder: 1 of meer voertuigen, duur - minimaal 1 uur.

Een verlenging van de toedieningsduur met meer dan 5 uur veroorzaakt geen toename van het anesthetische effect. Bij kinderen met gevorderde neurodermitis moet de behandelingstijd van het geneesmiddel worden teruggebracht tot 30 minuten.

Bijwerkingen

  • lokale reacties (op de plaats van toediening): vaak - roodheid, bleekheid, zwelling; soms - jeuk en milde verbranding (onmiddellijk opgemerkt na gebruik); geïsoleerde gevallen - nauwkeurige bloedingen of hemorragische uitslag, voornamelijk geregistreerd bij kinderen met molluscum contagiosum of wijdverbreide neurodermitis na langdurig gebruik;
  • systemische reacties: zelden - methemoglobinemie bij kinderen, allergische reacties, met mogelijk anafylactische shock in ernstige gevallen.

Er zijn meldingen van irritatie van het hoornvlies in geval van accidenteel contact met Eml in de ogen..

Overdosis

Afhankelijk van de aanbevolen doseringen en de duur van Eml-toepassing, is systemische toxiciteit onwaarschijnlijk. Mogelijke symptomen van intoxicatie van Eml kunnen stoornissen zijn die worden waargenomen bij een overdosis andere lokale anesthetica, zoals excitatie van het centrale zenuwstelsel (CZS), en bij ernstige intoxicatie, depressie van het centrale zenuwstelsel en hartspieractiviteit. Zeldzame gevallen van de ontwikkeling van klinisch significante methemoglobinemie bij kinderen zijn geregistreerd. Een verhoging van de methemoglobinespiegels kan te wijten zijn aan een te hoge dosis prilocaïne. Oppervlakkige toediening van deze werkzame stof in een dosis van 125 mg gedurende 5 uur bij een baby van drie maanden oud leidde tot het optreden van matige methemoglobinemie. Lokale toediening van lidocaïne in een dosis van 8,6-17,2 mg / kg veroorzaakte ernstige intoxicatie bij pasgeborenen.

Bij de ontwikkeling van ernstige neurologische symptomen als gevolg van een overdosis (CZS-depressie, convulsies), is de benoeming van symptomatische behandeling vereist, inclusief het gebruik van anticonvulsiva en mechanische ventilatie (indien nodig). Voor de behandeling van methemoglobinemie wordt methyleenblauw gebruikt als tegengif. Na het begin van de verlichting van symptomen van toxiciteit, vanwege de langzame systemische absorptie van Eml, moet de patiënt gedurende enkele uren worden gecontroleerd.

speciale instructies

In het geval van onbedoeld contact met de crème in de ogen, moeten ze onmiddellijk worden gespoeld met fysiologische zoutoplossing (water) of moet oogbescherming worden geboden totdat de beschermende reflexen zijn hersteld, omdat verlies van de laatste kan leiden tot irritatie en schade aan het hoornvlies.

Bij kinderen wordt het vanwege onvoldoende gegevens over de absorptie van het geneesmiddel niet aanbevolen om de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen aan te brengen.

Emla kan niet worden gebruikt om delen van het beschadigde trommelvlies te behandelen, of in andere situaties, als het risico bestaat dat het product in het middenoor terechtkomt.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Emla heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met complexe, potentieel gevaarlijke mechanismen.

Zwangerschap en borstvoeding

Informatie over het gebruik van middelen door zwangere vrouwen is niet voldoende. Volgens gegevens verkregen uit dierstudies heeft Emla geen direct of indirect negatief effect op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, het verloop van de zwangerschap, het verloop van de bevalling en de postnatale ontwikkeling. De werkzame stoffen van het medicijn passeren de placentabarrière en kunnen worden opgenomen in de weefsels van de foetus. Er zijn geen meldingen van specifieke aandoeningen van het voortplantingsproces (inclusief een toename van de frequentie van misvormingen) of andere directe / indirecte negatieve effecten op de foetus. Desondanks moeten zwangere vrouwen voorzichtig zijn bij het gebruik van Emla.

De werkzame stoffen van een lokaal anestheticum worden, indien gebruikt in therapeutische doses, uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen gevaar vormen voor de gezondheid van het kind.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Emla is gecontra-indiceerd bij premature baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 37 weken.

Het gebruik van crème is gecontra-indiceerd bij pasgeborenen van wie het gewicht niet meer dan 3 kg bedraagt.

Bij kinderen jonger dan drie maanden wordt de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Emla vastgesteld na toediening van een enkele dosis. Als gevolg van de toepassing bij dergelijke kinderen was er in veel gevallen gedurende een periode van niet meer dan 13 uur een tijdelijke verhoging van de concentratie methemoglobine in het bloed, wat waarschijnlijk geen klinische betekenis heeft.

Bij het uitvoeren van een bloedtest vanaf de hiel van pasgeborenen is de effectiviteit van de crème niet vastgesteld.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken (inclusief geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten): verhoogt het niveau van methemoglobine in het bloed;
  • andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide): het risico op het ontwikkelen van systemische effecten neemt toe (vooral bij gebruik van deze geneesmiddelen in hoge doses).

Analogen

De analogen van Emla zijn Acriol Pro, Lidocaine, Lidocaine-VIAL, Helikain, Luan, enz..

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, niet bevriezen.

De houdbaarheid van de crème voor lokaal en uitwendig gebruik is 3 jaar, het transdermale therapeutische systeem is 2 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Emla informatie

Beoordelingen over Emla (voornamelijk in de vorm van een crème) op medische sites zijn in de meeste gevallen positief. Veel patiënten merken de effectiviteit en een gemakkelijke manier op om een ​​lokaal anestheticum te gebruiken wanneer het wordt gebruikt om de huid te verdoven. Het medicijn heeft zich vooral bewezen op het gebied van ontharing, wassen, laserontharing, etc..

Er zijn niet zoveel beoordelingen over het gebruik van anesthetica voor de slijmvliezen van de geslachtsorganen, en ze zijn niet zo eenduidig. Sommige patiënten duiden op een volledige afwezigheid van het analgetische effect van het medicijn of een zeer kortetermijneffect na toediening. De nadelen van Eml zijn de hoge kosten en het kleine verpakkingsvolume. Er zijn weinig klachten van irritatie na het gebruik van het medicijn..

Prijs voor emla in apotheken

De prijs van Emla (crème voor lokaal en extern gebruik) voor een verpakking met 1 tube van elk 30 g kan 1670-1920 roebel bedragen. voor een verpakking met 5 tubes van 5 g - 1600-1820 roebel.

Emla-crème - instructies voor gebruik, prijs, analogen

Emla's compositie

Witte homogene crème

De concentratie lidocaïne, mg in 1 g

Prilocaïne-gehalte, mg in 1 g

Water, macrogolglycerylhydroxystearaat, natriumhydroxide, carboxypolymethyleen (carbomeer)

5g aluminium buizen 5st. of 30 g.

Therapeutisch systeem - een pleister met een celluloseschijf gedrenkt in een emulsie van 1 g van 2 of 20 stuks..

Productie vorm

5 g in tubes, in een verpakking van 5 tubes met crème, compleet met 12 occlusale stickers.

Als u de instructies volgt, is Emla-zalf een witte crème, verpakt in tubes van 5 gram. De verpakking bevat vijf van dergelijke containers en twaalf pleisters (therapeutische systemen), bestaande uit beschermend papier en de behandelstof zelf. Het wordt gebruikt om het huidoppervlak van buitenaf te behandelen..

Zowel de crème als het therapeutische systeem bevatten in gelijke verhoudingen twee hoofdactieve stoffen: lidocaïne en prilocaïne. Per 1 gram is hun aandeel 25 milligram. Ook inbegrepen zijn hulpcomponenten: macrogolglycerylhydroxystearaat, natriumhydroxide, om de pH-waarde te verhogen, carbomeer en gezuiverd water.

Emla-crème is opgenomen in het geneesmiddelenregister (radar), wat de veiligheid ervan bevestigt.

Witte, zachte crème van uniforme consistentie gemaakt in Zwitserland, Emla is verkrijgbaar in 3 versies:

  • pleister met 5% crème-emulsie op zachte basis;
  • buizen 5 st. 5 g van 12 stickers waarmee u het verband met "Emla" 4-5 uur op de huid kunt bevestigen;
  • 30 g tube 12 stickers om te bevestigen.

Het is handiger om verzegelde tubes crème bevriezende pijn te kopen, elk 5 g. Dit is hygiënisch en economisch, omdat één tube voldoende is om 50 cm2 lichaam te verwerken.

farmachologisch effect

De belangrijkste ingrediënten zijn prilocaïne en lidocaïne - lokale anesthetica uit de groep van gesubstitueerde amiden. Anesthesie van de huid wordt verzorgd nadat het medicijn de bovenste lagen heeft bereikt, omdat de crème niet diep in de bloedbaan wordt opgenomen. Wanneer de hersenen geen pijnimpulsen meer ontvangen, is het tijd voor cosmetische of hygiëneprocedures.

Een gevoelige huid kan op crème reageren. Visueel komt dit tot uiting in roodheid of bleekheid in het getroffen gebied. Roodheid komt vaker voor bij patiënten met atopische dermatitis en betekent versnelde opname van het geneesmiddel door de huid. Duur van huidreactie met versnelde absorptie van 30 tot 60 minuten.

Klinische studies hebben aangetoond dat bij 90% van de proefpersonen een zelfklevende pleister met Emla-crème gedurende een uur een pijnloze injectie van 2 mm onder de huid mogelijk maakt en dat de toepassing 120 minuten duurt. zorgt voor een comfortabele penetratie van de naald van de spuit met 3-4 mm.

De actieve ingrediënten van de crème zijn lokale amide-anesthetica zoals lidocaïne en prilocaïne, die de epidermis en dermis binnendringen. Bij het aanbrengen van het middel op de intacte huid gedurende 1-2 uur na het verwijderen van het occlusief verband, duurt de anesthesie 2 uur, de tijd is niet afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

De crème kan de oppervlakkige bloedvaten lichtjes aantasten, wat een tijdelijke bleking of roodheid van de huid veroorzaakt. Bij veel voorkomende neurodermitis of atopische dermatitis treden reacties op 30-60 minuten na gebruik van de zalf. Met een punctiebiopsie (met een diameter tot 4 mm), bereikt de anesthesie een uur na het aanbrengen van de crème een niveau van 90% met het inbrengen van de naald 2 mm diep en na 2 uur met het inbrengen van 3 mm.

Bij gebruik van de crème tijdens vaccinatie (tegen mazelen, bof, rubella, difterie, tetanus, kinkhoest, poliomyelitis, hepatitis B), geen effect op de titer van antilichamen, het tijdstip van verschijnen of verdwijnen van specifieke serumantilichamen.

Wanneer het product op de slijmvliezen van de geslachtsorganen wordt aangebracht, is de anesthesie sneller in vergelijking met de intacte huid. Na 5-10 minuten is het effect bereikt, wat voldoende is om te voorkomen dat de pijn een argonlaser gebruikt. Anesthesie duurt 5-45 minuten.

Bij het aanbrengen van de crème op trofische ulcera van de benen, duurt de anesthesie 4 uur. Het medicijn heeft geen negatief effect op wondgenezing, bacteriële groei. Absorptie van Emla hangt af van de dosering, blootstellingstijd, huiddikte, de aanwezigheid van ziekten, het scheerproces. De absorptie wordt ook beïnvloed door de grootte van de zweren. Bij het aanbrengen van 1,5 g crème in 10 vierkante centimeter na 3 uur wordt lidocaïne met 3% geabsorbeerd, prilocaïne –5%.

De opname van actieve componenten is traag, ze bereiken na 4 uur een maximale plasmaconcentratie. Bij het bereiken van een niveau van 5-10 μg / ml bestaat het risico op het ontwikkelen van toxische symptomen. Als je de crème 8-12 uur na het scheren op de intacte huid aanbrengt, is de opname extreem laag. Bij gebruik van zalven op trofische ulcera (5-10 g, blootstellingstijd een half uur), worden maximale concentraties van actieve componenten bereikt na 1-2,5 uur.

Herhaaldelijk aanbrengen van Emla leidt niet tot cumulatie (accumulatie) van prilocaïne, lidocaïne en hun metabolieten.

Bij gebruik van zalven op de slijmvliezen van de geslachtsorganen worden de maximale concentraties aan werkzame stoffen een half uur na aanbrengen bereikt (10 g met een houdtijd van 10 minuten).

Lidocaïne en prilocaïne maken deel uit van een groep lokale anesthetica. Wanneer ze in de huid doordringen, hebben ze een verdovend effect..

Overdosis

bedoeld voor uitwendig gebruik op de huid en slijmvliezen. Het is verboden Eml-crème aan te brengen op gebieden met een beschadigde huid, op delen van de huid rond de ogen. Emla-crème mag niet worden gebruikt in de otolaryngologische praktijk met het risico het geneesmiddel in het middenoor te krijgen. De duur van de applicatie en de dosis Emla wordt bepaald door de arts.

Volwassenen met naalden of kleine operaties aan het oppervlak (zoals het verwijderen van wratten) krijgen meestal een dikke laag Eml-crème voorgeschreven onder een occlusief verband..

De aanbevolen toepassingsduur is 60 minuten..

Volwassenen, wanneer oppervlakteoperaties in grote gebieden worden uitgevoerd, krijgen meestal een dikke laag Eml-crème voorgeschreven onder een occlusief verband. De aanbevolen toepassingsduur is 2 uur..

De maximale aanvraagtijd voor volwassenen is 5 uur.

Met trofische ulcera van de onderste ledematen, vóór mechanische reiniging, schrijven ze in de regel de toepassing van 1-2 g Eml-crème per 10 cm2 huid voor. Na het aanbrengen van de crème wordt het huidgedeelte bedekt met een occlusief verband. De aanbevolen applicatietijd is 30 minuten. Bij moeilijke opname van de crème wordt de verwerkingstijd verlengd tot 60 minuten.

Voor oppervlakkige anesthesie van de huid van de geslachtsorganen wordt meestal aanbevolen om 1-2 g Emla-crème aan te brengen. De aanmeldtijd voor mannen is 15 minuten, voor vrouwen 60 minuten.

Voor anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen (inclusief verwijdering van genitale wratten) wordt in de regel 5-10 g Eml-crème voorgeschreven, afhankelijk van het te behandelen gebied. Emla-crème moet ook op de plooien van het slijmvlies worden aangebracht. De aanbevolen applicatietijd is 5-10 minuten.

Voor kinderen wordt de hoeveelheid crème bepaald afhankelijk van de leeftijd en het gebied van het behandelde gebied. De maximale aanbevolen dosis is 1 g crème per 10 cm2.

De maximale aanvraagduur voor kinderen onder de 1 jaar is 60 minuten, voor kinderen vanaf 1 jaar - van 2 tot 5 uur.

De maximale toepassingsduur voor kinderen met atopische dermatitis is 30 minuten.

Bij het volgen van de instructies in de annotatie, de ontwikkeling van een overdosis van het medicijn

onwaarschijnlijk. Bij het aanbrengen van hoge doses Emla-crème, het aanbrengen van het medicijn op grote delen van de huid of delen van de huid met een verminderde integriteit, is systemische intoxicatie met lidocaïne en prilocaïne mogelijk. Bij een overdosis bij patiënten wordt de ontwikkeling van excitatie van het centrale zenuwstelsel opgemerkt, met een verdere verhoging van de dosis, remming van het centrale zenuwstelsel en hartactiviteit is mogelijk.

Het specifieke tegengif is niet bekend. Met de ontwikkeling van neurologische symptomen van een overdosis wordt een geschikte therapie uitgevoerd. Bij methemoglobinemie wordt methylthionine voorgeschreven. De toestand van de patiënt moet worden gecontroleerd en, indien nodig, anticonvulsieve therapie en mechanische ventilatie.

Gezien de duur van de systemische absorptie van lidocaïne en prilocaïne na het aanbrengen van Eml-crème, moet de patiënt na overdoseringstherapie ten minste 2 uur worden gecontroleerd.

De crème wordt op de huid of slijmvliezen aangebracht onder een occlusief verband, na het verstrijken van de blootstellingstijd worden materiaal en medicijnresten verwijderd.

Dosering, wijze van gebruik

Blootstellingstijd uur

Naald inbrengen tijdens vaatkatheterisatie, bloedafname

2 g per 10 vierkante centimeter, aanbrengen in een dikke laag, bedekken met een verband

Curettage van molluscum contagiosum, verwijdering van wratten, ontharing

1,5-2 g per 10 cm2

Toepassing op grote delen van pas geschoren huid

60 g per 600 cm2

Chirurgische behandeling van trofische zweren

1-2 g per 10 cm2 (niet meer dan 10 g per keer)

Genitale anesthesie

1-2 g per 10 cm2

Verwijdering van genitale wratten uit de slijmvliezen

5-10 g zonder gebruik van een occlusief verband

Gebruik bij kinderen

1-4 uur (bij gebruik bij een kind jonger dan 3 maanden, u kunt de zalf niet langer dan een uur bewaren, bij atopische dermatitis - een half uur)

Bij gebruik van crème op trofische ulcera wordt de tube met de resten weggegooid, eenmaal aangebracht. Als het moeilijk is om in de zweren te komen, kan de blootstellingstijd worden verlengd tot een uur, de behandeling moet uiterlijk 10 minuten na het aanbrengen worden gestart.

Volgens studies verandert de effectiviteit van Emla niet wanneer ze tot 15 keer binnen 1-2 maanden wordt aangebracht.

Op een strook crème is 3,5 cm goed voor 1 g, met een langere blootstellingstijd neemt de anesthesie af.

Therapeutische systemen gebruiken 1 pc. tegelijkertijd is het bij kinderen, bij volwassenen mogelijk 2 of meer, blootstellingstijd - minimaal een uur.

Als u de instructies volgt, is een overdosis Emloy onwaarschijnlijk. Symptomen van intoxicatie manifesteren zich in de vorm van excitatie van het centrale zenuwstelsel, de remming, verminderde hartfunctie, methemoglobinemie. Bij gebruik van 125 mg bij een blootstelling van 5 uur kan een drie maanden oud kind ernstige vergiftiging krijgen.

Kortom, de zalf wordt gedurende 60 minuten onder een occlusief verband aangebracht. Vóór de operatie wordt het 2 uur gelaten. De maximale gebruikstijd mag niet meer zijn dan 5 uur.

Om anesthesie van het genitale slijmvlies te bereiken, wordt een kleine hoeveelheid van het medicijn gebruikt. Mannen kunnen de applicatie maximaal 15 minuten bewaren, vrouwen - 1 uur.

Als de patiënt de aanbevelingen in de instructies en het advies van de arts opvolgt, is het risico op intoxicatie onwaarschijnlijk. De eerste tekenen van een overdosis zijn: overmatige agitatie van het centrale zenuwstelsel, remming van hartfalen.

Zweten neemt zelden toe, de huid wordt wit, duizeligheid en slaperigheid komen voor..

Een overdosis en opeenhoping van giftige vervalproducten van anesthetica van het medicijn Emla in het lichaam is onwaarschijnlijk als de doserings- en toedieningsmethoden worden nageleefd.

  1. Symptomen die wijzen op een toename van toxines in het lichaam: overmatige excitatie van het centrale zenuwstelsel, en in bijzonder ernstige gevallen - remming van het myocard en het centrale zenuwstelsel.
  2. U kunt meer transpireren, hoofdpijn, slechtziendheid, lage bloeddruk en aritmie ervaren..

Vanwege de vertraagde opname van de belangrijkste componenten van de samenstelling na therapie, wordt de patiënt constant gecontroleerd. Na 3-4 uur wordt de toestand weer normaal..

Farmacokinetiek

Hoe snel Emla werkt, hangt niet alleen af ​​van de hoeveelheid aangebrachte crème, maar ook van de dikte van de huid op verschillende delen van het lichaam.

  • de dunste zijn de geslachtsorganen, de binnenkant van de polsen, de oogleden;
  • gemiddelde dikte - armen en benen, buik en rug, billen;
  • verdikt - voeten en handpalmen.

Eerder geschoren huid verliest sneller gevoeligheid, omdat scheren dode deeltjes van het epitheel exfolieert en niet voorkomt dat de crème dieper wordt.

  1. Intacte huidgebieden. Na verspreiding tot 400 cm2 van het lichaamsoppervlak, 60 g Emla-preparaat in de eerste 3 uur, was het absorptieniveau 5% voor prilocaïne en 3% voor lidocaïne. Dergelijke gegevens tonen een vertraagd absorptieproces aan. Bij dezelfde dosering was de hoogste concentratie in het bloed van lidocaïne 0,12 μg / ml en prilocaïne 0,07 μg / ml en werd 4 uur na inname bereikt.
  2. De opname van het medicijn hangt af van de aard van de ulceratieve wonden op de benen. Bij uitgebreide wonden komt het 2 keer beter voor dan bij langdurige delen van de benen. Nadat 5-10 g Emla-crème op ulcuswonden aan de benen was opgelopen, wordt het piekgehalte van lidocaïne (0,05-0,85 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,07 μg / ml) in plasma binnen 2 uur bereikt. Tijdens de systematische behandeling van Emla-wonden wordt de opeenhoping van vervalproducten bereikt klinische onderzoeken met lidocaïne en prilocaïne niet gezien.
  3. Blootstelling aan de slijmvliezen van de geslachtsorganen. De maximale groei van lidocaïne (0,18 μg / mg) en prilocaïne (0,15 μg / ml) in plasma vindt plaats een half uur na het insmeren van 10 g crème op het vaginale slijmvlies. De vrouwelijke geslachtsorganen zijn zacht, dus u kunt het medicijn niet langer dan 1 uur overbelichten.

Mis de meest populaire rubriek niet:

Modieus kapsel voor kort haar. Foto, voor- en achteraanzicht.

speciale instructies

Het is belangrijk om het gedeelte met speciale instructies in de gebruiksaanwijzing te bestuderen vanwege de aanwezigheid van nuttige regels erin:

  1. De effectiviteit van de crème is niet vastgesteld bij gebruik bij pasgeborenen tijdens het nemen van bloedmonsters vanaf de hiel.
  2. Het medicijn veroorzaakt oogirritatie, dus wees voorzichtig wanneer u het op de oogleden gebruikt. In geval van contact met de slijmvliezen van de ogen, spoel ze met water of zoutoplossing. Hoornvliesreflexen kunnen hoornvliesbeschadiging of irritatie veroorzaken.
  3. Bij atopische dermatitis wordt de blootstellingstijd teruggebracht tot 15-30 minuten.
  4. Bij kinderen tot 3 maanden na het aanbrengen van de crème neemt het niveau van methemoglobine in het bloed tijdelijk toe (tot 13 uur), maar dit heeft geen klinische betekenis.
  5. Het medicijn mag niet worden toegepast op open wonden, samen met geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken onder de leeftijd van één jaar.
  6. De concentratie lidocaïne en prilocaïne boven 0,5-2% leidt tot bacteriedodende en antivirale acties. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van de crème voordat levende vaccins worden toegediend..
  7. Het gebruik van het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid en mentale activiteit. Emla crème voor ontharing wordt gebruikt door vrouwen met een overgevoelige huid en een lage pijnbarrière. Het product is alleen bedoeld voor lokaal gebruik..

Gebruiksaanwijzing crème Emla

Emla (instructies voor gebruik stap voor stap beschrijft het proces) verdooft volgens dit schema:

  1. De inhoud van de buis van Eml wordt op het slijmvlies of op het gewenste lichaamsdeel geperst. De bedrukte tube is ontworpen voor eenmalig gebruik. Restanten moeten onmiddellijk worden weggegooid..
  2. Om een ​​naald van een spuit of katheter in te brengen, wordt 1/2 tube van 5 g op de plaats van toekomstige injectie met een royale laag ingesmeerd, bedekt met een verband en gedurende een periode van 1 tot 2 uur bewaard.
  3. Verwijdering van wratten - 1,5-2 g uitgesmeerd op het probleemgebied en 1-3 uur gelaten.
  4. Huidklepomheining in een ziekenhuisomgeving - 1,5-2 g crème wordt aangebracht, het gebied is bedekt met een verband en 2-5 uur gelaten.
  5. Anesthesie van ulceratieve wonden van de onderste ledematen - een dosis van 1 keer - 2-8 g, afhankelijk van de grootte van de laesie. Het is noodzakelijk om met een dikke laag te smeren, maar niet meer dan 10 g per keer. Laat 30 minuten invriezen. Als de zweren langdurig zijn, kan de crème hierdoor niet snel doordringen. Emla moet een uur blijven. Wonden moeten mechanisch worden schoongemaakt binnen maximaal 10-15 minuten nadat de restanten van Eml zijn weggeveegd.
  6. Mannen brengen 1 g Emla aan op de geslachtsorganen per 10 cm 2 en laten 15 minuten staan. Vrouwen brengen 1-2 g aan op het pijnlijke gebied en laten gedurende 30 minuten inwerken. tot 1 uur.
  7. In geval van contact met de ogen, deze onmiddellijk spoelen met warm stromend water, gaan liggen en wachten op normalisatie van de gevoeligheid 1-1,5 uur.
  8. Als na het smeren van de crème op de huid roodheid en verbranding verschijnen, wordt het gebied gewassen met warm water en wordt de toepassing gestopt totdat de roodheid verdwijnt.

Mis de meest populaire rubriek niet:

Modieus kapsel voor halflang haar. Foto, voor- en achteraanzicht.

Emla-zalf mag alleen via de externe methode worden ingenomen. Het product kan niet worden aangebracht in de buurt van oren en ogen.

Alleen een specialist bepaalt de dosering van het medicijn om het analgetische effect te verbeteren. Het is anders en hangt af van het type en de ernst van de ziekte en mannen en vrouwen gebruiken het in verschillende doses. De belangrijkste toepassingsmethoden:

  • Het uitvoeren van externe operaties, het wordt aanbevolen om zalf in grote hoeveelheden aan te brengen, met behulp van een verband en een occlusieve sticker gedurende 60 minuten;
  • Smeer het product onder het verband met een oppervlakkige chirurgische ingreep. De werkingsduur is ongeveer 5 uur;
  • Wanneer trofische ulcera worden verdoofd, wordt de crème in een dikke laag op het ulcusoppervlak geplaatst, ongeveer 3 gram per aangetast gebied en ongeveer een half uur vastgehouden;
  • Het verminderen van pijn tijdens manipulatie van de geslachtsorganen omvat het gebruik van 4 gram zalf. De actie duurt een half uur voor het vrouwtje en 60 minuten voor het mannetje;
  • Bij gebruik van Emla-crème voor kinderen hangt de dosering af van het gebied van het aangetaste oppervlak. De duur van de anesthesie voor zuigelingen is 1 uur, bij een volwassene tot vijf uur.

Als de zalf verkeerd is gebruikt, kan het effect van een overdosis optreden. Dit komt door een teveel aan werkzame stoffen en daaropvolgende bedwelming van het lichaam. In dit geval kan het zenuwstelsel worden geremd en kan de hartactiviteit worden verstoord. Vervolgens moet u het geneesmiddel een tijdje stoppen en, afhankelijk van de symptomen, behandelen.

In cosmetica wordt Emla-crème in de meeste gevallen gebruikt voor ontharing op intieme en andere gevoelige gebieden. Dit is de meest gebruikelijke procedure. De stof wordt in een grote laag aangebracht, waarna ze ongeveer een uur wachten, zodat het medicijn de tijd heeft om te handelen. Als de huid over een groot gebied wordt blootgesteld, zijn er mogelijk meerdere buisjes tegelijk nodig. Vrouwen zijn zeer tevreden over deze remedie, aangezien andere soortgelijke remedies een dergelijk effect niet bereiken..

Algemeen gebruik:

  1. Het is noodzakelijk om een ​​gat in het membraan van de buis te maken, de juiste hoeveelheid zalf te selecteren en op het getroffen gebied aan te brengen;
  2. Pak de occlusale sticker en leg het midden bloot;
  3. Maak vervolgens de achterkant van het verband los van de papieren voering;
  4. Een crème moet worden bedekt met een therapeutisch middel zodat de laag niet uitsteekt boven de contouren van het verband;
  5. Het is noodzakelijk om het tijdstip vast te leggen waarop het medicijn is aangebracht;
  6. Na de procedure kunt u het verband verwijderen en het oppervlak van het medicijn reinigen.

In de kindertijd, tijdens zwangerschap en HB

Er zijn geen betrouwbare gegevens over of Eml-crème tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt. Volgens dierstudies heeft het medicijn geen invloed op het dragen van de baby, de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder en na de geboorte het geboorteproces. De actieve componenten van het medicijn dringen de placenta binnen en kunnen zich ophopen in de weefsels van de foetus. Het is niet bekend of het medicijn reproductieve stoornissen veroorzaakt. Tijdens borstvoeding is het gebruik van het medicijn toegestaan.

In de klinische praktijk is er onvoldoende informatie over de veiligheid van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding. De componenten in de samenstelling dringen de placenta en moedermelk binnen. Wat de gevolgen kunnen zijn, is daarom niet bekend..

Bij acute noodzaak wordt soms kortdurend gebruik voorgeschreven. Het wordt als veilig beschouwd..

Als de baby tijdens de lactatie in kleine hoeveelheden wordt ingenomen, zijn de negatieve gevolgen voor de baby minimaal. Vooraf raden aan om een ​​arts te raadplegen.

Het geneesmiddel is geschikt voor gebruik vanaf kinderen vanaf de geboorte. De arts bepaalt de dosering individueel, rekening houdend met de indicaties en conditie van het kind.

Onvoldoende crème-applicatiegegevens

bij zwangere vrouwen. In dierstudies werden geen directe of indirecte negatieve effecten van het geneesmiddel op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling onthuld. Lidocaïne en prilocaïne passeren de placentabarrière en kunnen worden geabsorbeerd in foetale weefsels.

Er werden geen specifieke stoornissen in het voortplantingsproces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte bijwerkingen op de foetus. Houd er rekening mee dat lidocaïne en prilocaïne werden gebruikt bij een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Voorzichtigheid is echter geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen..

Overdosis

Emla-bevriezingscrème wordt veel gebruikt voor ontharing thuis..

Het wordt toegepast in overeenstemming met de volgende regels:

  1. Voor het ontharen wordt de gehele bikinilijn gewassen en gedroogd..
  2. De dop van de fles is losgeschroefd. Aan de andere kant wordt de integriteit van het beschermende membraan geschonden.
  3. Een kleine hoeveelheid crème-massa (1 g. - pad van 3,5 cm op de huid) wordt eruit geperst en met een dikke laag volledig op de oksels of langs de rand van het ondergoed ingesmeerd. Het is belangrijk dat er geen zichtbare huidgebieden zijn, anders wordt de laserpijn op die plaatsen gevoeld.
  4. De occlusieve sticker wordt geopend, het zachte deel wordt van de plakfolie gescheiden.
  5. De kleverige film wordt bovenop het geoliede gebied gelijmd. Dit verhoogt de effectiviteit en snelheid van de crème..
  6. Na 1 uur wordt de applicatie verwijderd en worden de sporen van de crème verwijderd.
  7. Het effect van Eml is al voelbaar, dus je kunt beginnen met ontharen.
  8. De procedure moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd nadat de restanten van Emla zijn weggeveegd, omdat na 1 uur het effect wordt hersteld naar gevoeligheid.

Elke persoon heeft een andere gevoeligheid voor pijn. De belichtingstijd van de sticker op de huid afzonderlijk. Het kan 30 minuten of een uur duren om de gevoeligheid van de huid te verliezen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Emla-zalf in combinatie met andere geneesmiddelen kan tot de volgende reacties leiden:

  1. Bij gelijktijdige toediening van anti-aritmica (amiodaron) bestaat het risico van het effect van het medicijn op de hartactiviteit. Ze krijgen regelmatig een elektrocardiogram om te bewaken.
  2. Bij het ontvangen van fondsen die de ontwikkeling van methemoglobinemie (met een sulfogroep) veroorzaken, bestaat het risico van een verhoging van de concentratie methemoglobine in het bloed.
  3. Hoge doses zalf kunnen de systemische effecten versterken in combinatie met lokale anesthetica, structureel vergelijkbare medicijnen, Tokainid.
  4. Mogelijk kan de combinatie van lidocaïne met cimetidine of bètablokkers leiden tot een afname van de klaring van de eerste vergiftiging.

Bij patiënten die sulfonamiden en andere geneesmiddelen krijgen die de vorming van methemoglobine induceren, is er een verhoogd risico op het ontwikkelen van methemoglobinemie bij gebruik van het geneesmiddel

Er is een verhoogd risico op additieve systemische effecten bij gecombineerd gebruik van Eml-crème met andere lokale anesthetica en geneesmiddelen met een vergelijkbare chemische structuur (bijvoorbeeld toquinide).

Voorzichtigheid is geboden om Emla te gebruiken bij patiënten die derde klasse antiaritmica krijgen..

Benoem niet gelijktijdig met andere crèmes met een vergelijkbare werking. Interactie met sulfonamiden kan de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken. Wees voorzichtig bij patiënten die antiaritmica gebruiken..

Het gebruik van Emla-crème verhoogt het risico op methemoglobine bij mensen die gelijktijdig antimicrobiële middelen gebruiken.

  1. Het gebruik van Emla-crème in verhoogde doses veroorzaakt een adaptief effect - een cumulatieve toename van de werking van alle geneesmiddelen. Het is gevaarlijk als de patiënt structureel vergelijkbare geneesmiddelen gebruikt, bijvoorbeeld tocainide, omdat het cumulatieve effect overmatige medicijndoses kan veroorzaken.
  2. Combinaties met klasse III anti-aritmica en lokale anesthetica worden zorgvuldig gebruikt, aangezien er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd naar de compatibiliteit ervan..
  3. Bètablokkers, cimetidine en andere geneesmiddelen die de werkzaamheid van lidocaïne verminderen, kunnen mogelijk bijdragen aan een verhoging van de concentratie in het bloedplasma bij langdurige gelijktijdige toediening. Interacties op korte termijn hebben een cumulatief effect..
  4. Prilocaïne bij gelijktijdig gebruik van methemoglobine-inducerende geneesmiddelen zoals nitrofurantoïne, sulfanilamide, fenobarbital en fenytoïne versterkt het analgetische effect op mensen, wat duizeligheid, hoofdpijn en algemene zwakte bedreigt.

Als u parallel gebruik van Eml en andere medicijnen nodig heeft, moet u zeker een therapeut raadplegen.

Verkoopvoorwaarden, opslag

De houdbaarheid van de crème is 3 jaar vanaf de datum die op de verpakking staat. Het gebruik van een verlopen medicijn is ten strengste verboden, omdat het geen bevriezend effect meer heeft en allergieën of uitslag op het lichaam kan veroorzaken..

Thuis staat Emla op een droge, schaduwrijke plek bij een temperatuur van maximaal 30 graden, maar ook niet in de vriezer. Het is belangrijk om de toegang van kinderen tot de opslagruimte voor pijnstillers te beperken..

De tool is geen recept, niet langer dan 3 jaar buiten de buurt van kinderen bewaard bij temperaturen tot 30 graden (mag niet worden ingevroren).

moet in de originele verpakking worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius.

Emla cream is 3 jaar houdbaar.

Na het openen van de tube mag de crème niet worden bewaard, ongebruikte resten moeten worden weggegooid..

Lees Meer Over Laser Ontharing