Hoofd- Fotoepilatie

Emla - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (crème, zalf of gel, pleister) van de pijnstillers voor oppervlakteanesthesie van de huid, inclusief ontharing bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Emla. Geeft feedback van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medische experts over het gebruik van pijnstillers Emla in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen Emla in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor oppervlakkige anesthesie van de huid, ook tijdens ontharing bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Emla is een medicijn voor oppervlakkige anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende componenten - lidocaïne en prilocaïne, lokale anesthetica van het amidetype. Lokale anesthetica, die de lagen van de opperhuid en de lederhuid binnendringen, veroorzaken anesthesie van de huid.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het medicijn en de duur van toediening.

Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur Bij een punctiebiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor voldoende anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen.

Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan bij een intacte huid, dankzij een snellere opname van het medicijn. Bij vrouwen is 5-10 minuten na het aanbrengen van Eml-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen voldoende anesthesie om pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen is de duur van de anesthesie na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur Er was geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van ulcera of in relatie tot de bacteriële flora.

Door de werking van het medicijn Emla op de oppervlakkige bloedvaten is tijdelijke blanchering of roodheid van de huid mogelijk. Vergelijkbare reacties bij patiënten met gevorderde neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, al 30-60 minuten na toediening, wat wijst op een snellere penetratie van het geneesmiddel door de huid.

Bij het uitvoeren van een punctiebiopsie (diameter van 4 mm) zorgde het gebruik van Emla gedurende 60 minuten voor anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten, voldoende om een ​​naald in te brengen tot een diepte van 2 mm en bij gebruik van Emla gedurende 120 minuten tot een diepte van 3 mm. Efficiëntie is niet afhankelijk van huidskleur of pigmentatie (huidtype 1-4).

Structuur

Lidocaine + Prilocaine + Hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Systemische absorptie van het medicijn hangt af van de dosis, de duur van aanbrengen en de dikte van de huid (hangt af van het gebied van het lichaam), evenals andere huidkenmerken.

Bij volwassenen was de systemische absorptie voor lidocaïne na 3 uur aanbrengen op de intacte huid ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. Zuig langzaam.

Bij patiënten met vergevorderde neurodermitis neemt de absorptiesnelheid toe.

Indicaties

  • huid tijdens punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen;
  • trofische zweren van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging);
  • genitale mucosa vóór pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Crème voor uitwendig en uitwendig gebruik (soms ten onrechte zalf of gel genoemd).

Therapeutisch systeem TC (patch).

Gebruiksaanwijzing en wijze van gebruik

Uiterlijk op de huid.

Volwassenen: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 1 jaar tot 12 jaar: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 3 tot 12 maanden: 1 of 2 (maximaal) TS tegelijkertijd. Toepassingstijd: 1 uur.

Kinderen van 0 tot 3 maanden: niet meer dan 1 TS per dag (maximale dosis). Toepassingstijd: niet meer dan 1 uur.

Een verlenging van de toedieningstijd van meer dan 5 uur leidt niet tot een verhoogde anesthesie. Bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 30 minuten.

Voor volwassenen voor oppervlakteanesthesie van een intacte huid, wordt Emla-crème op de huid aangebracht onder een occlusief verband.

Voor oppervlakteanesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen moet de crème vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging) met een dikke laag op het ulcusoppervlak worden aangebracht onder een occlusief PVC-verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als penetratie van het medicijn in het zweerweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verlengd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan 10 minuten na het verwijderen van de crème beginnen.

Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen, vóór injectie van lokale anesthetica, moet de crème met een dikke laag op de huid worden aangebracht voor mannen bij een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen bij een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

Voor oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies, wanneer wratten worden verwijderd en voordat lokale anesthetica worden geïnjecteerd, wordt 5-10 g crème (afhankelijk van het gebied van het behandelde oppervlak) op het gehele oppervlak van het slijmvlies aangebracht, inclusief plooien. Verwerkingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd..

Kinderen voor oppervlakkige anesthesie van een intacte huid vóór het prikken van een bloedvat of oppervlakkige chirurgische ingrepen Emla-crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet meer zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

Bijwerking

  • bleekheid;
  • hyperemie;
  • zwelling op de plaats van toediening van het medicijn (vanwege de actie op de oppervlakkige vaten);
  • milde verbranding en jeuk onmiddellijk na het aanbrengen van het medicijn;
  • hemorragische uitslag of nauwkeurige bloeding, vooral na langdurig gebruik bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis of molluscum contagiosum;
  • allergische reacties (in ernstige gevallen - anafylactische shock);
  • methemoglobinemie bij kinderen.

Contra-indicaties

  • methemoglobinemie;
  • premature baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 37 weken;
  • overgevoeligheid voor anesthetica van het lokale amidetype of een ander onderdeel van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies was er geen direct of indirect negatief effect van het medicijn op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling.

Misschien is het gebruik van het medicijn Emla tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties en in aanbevolen doseringen.

Lidocaïne en prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen risico vormen voor de baby.

Gebruik bij kinderen

Bij kinderen jonger dan 3 maanden wordt de veiligheid en effectiviteit van Emla-crème bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Bij kinderen van deze leeftijd kan, na het aanbrengen van de crème, een tijdelijke verhoging van de concentratie methemoglobine in het bloed tot 13 uur worden waargenomen, wat geen klinische betekenis heeft..

Patiënten (vooral kinderen) met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moeten de aanbrengtijd tot 15-30 minuten verkorten.

De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen tijdens de procedure voor het nemen van bloedmonsters vanaf de hiel is niet vastgesteld.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn irritatie van het hoornvlies veroorzaakt.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie of erfelijke of idiopathische methemoglobinemie lopen meer risico om geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie te ontwikkelen.

Gebruik de crème niet als deze het middenoor kan doordringen.

Breng geen crème aan op open wonden.

Er is informatie over het gebruik van het medicijn in de vorm van een pleister tijdens cosmetische ingrepen (ontharing, ontharing).

Lidocaïne en prilocaïne in concentraties boven 0,5-2% hebben bacteriedodende en antivirale eigenschappen. In dit verband wordt aanbevolen om speciale aandacht te besteden bij het gebruik van het medicijn vóór subcutane toediening van een levend vaccin (bijvoorbeeld BCG).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Emla met andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide), kan het risico op systemische bijwerkingen toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Emla met medicijnen die de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken, medicijnen die een sulfogroep bevatten, is een verhoging van de concentratie van methemoglobine in het bloed mogelijk.

Analogen van het medicijn Emla

Emla's medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof.

Analogen in de farmacologische groep (lokale anesthetica):

  • Alfacaine;
  • Amprovisol;
  • Anestezol;
  • Articaine;
  • Artifrin;
  • Artifrin Forte;
  • Aurobin;
  • Deuk;
  • Dentinox;
  • Boren;
  • Instillagel;
  • Kamistad;
  • Katedzhel met lidocaïne;
  • Lidocaine;
  • Lidochlor;
  • Markain Adrenaline;
  • Menovazine;
  • Novoscept Forte;
  • Otipax;
  • Otirelax;
  • Primacaine met adrenaline;
  • Procto Glivenol;
  • Relief Advance;
  • Septanest met adrenaline;
  • Scandinibes forte;
  • Ubistezine;
  • Ubistezin forte;
  • Ultracaine;
  • Fastin 1;
  • Folicap;
  • Cytocartin.

Emla: kenmerken, toepassing en beoordelingen

Emla pijnstillende crème is een medicijn dat wordt gebruikt voor lokale anesthesie. De effectiviteit van het medicijn is te danken aan een combinatie van de actieve componenten van het analgetische effect. Een gedetailleerde beschrijving van alle kenmerken van het medicijn zal u helpen vertrouwd te raken met de basiseigenschappen van de stof..

Farmacologische eigenschappen, samenstelling en vorm van afgifte

De werking van Emla is gebaseerd op de inhoud van anesthetica met een actief effect, wat zorgt voor het analgetische effect van het medicijn. Verbindingen dringen diep in de huid door en verdoven lokaal de laesie op het lichaam.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 3-5%. De maximale concentratie van de stof wordt na 4 uur waargenomen. Na een bepaalde tijd worden de restanten van de stof op natuurlijke wijze uit het lichaam uitgescheiden.

De duur van het aanbrengen van de crème duurt 2 uur na het aanbrengen en het medicijn wordt niet opgenomen in de algemene bloedbaan. Na gebruik van het geneesmiddel na 60 minuten worden de nodige procedures uitgevoerd (punctie, acupunctuur, vaccinatie). Het is vermeldenswaard dat Emla-crème geen bacterieel en genezend effect heeft..

De samenstelling van Emla is gebaseerd op de inhoud van twee actieve componenten van het medicijn Lidocaine en Prilocaine, de belangrijkste pijnstillers en hulpingrediënten.

De afgiftevorm van het medicijn is in de vorm van een crème verpakt in tubes van 5 gram. Het totale pakket bevat 5 stuks en 12 occlusale stickers.

Afspraken, contra-indicaties, bijwerkingen

Emla-crème wordt gebruikt voor lokale anesthesie en heeft de volgende indicaties voor gebruik:

  • oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens punctie;
  • ondiepe operatie;
  • vasculaire katheterisatie;
  • extra anesthesie bij het reinigen van trofische zweren;
  • behandeling van genitale slijmvliezen vóór pijnlijke manipulaties;
  • cosmetische ingrepen (ontharing, tatoeëren, verwijderen van littekens en littekens).

Emla heeft ook een aantal specifieke contra-indicaties:

  • allergie voor de huidige samenstelling van het medicijn;
  • premature baby's;
  • de leeftijdscategorie van zuigelingen tot 12 maanden;
  • glucose intolerantie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding geeft.

Bij gebruik van de crème zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • bleekheid van de huid;
  • allergische manifestaties;
  • wallen van de huid;
  • staat van anafylactische shock;
  • hemorragische uitslag;
  • spot bloedingen;
  • atopische dermatitis;
  • hoornvliesbeschadiging met crème in de ogen.

Het optreden van de bovenstaande symptomen betekent het stoppen van het gebruik van de crème en verdere aanbeveling door de behandelende arts!

Manieren om het medicijn te gebruiken

Instructies voor het gebruik van Emla-crème hebben betrekking op het uitwendige gebruik van het medicijn. Het medicijn wordt niet aanbevolen om op de ogen en oren te worden aangebracht. De dosering voor mannen en vrouwen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van het type en de ernst van de pathologie. De belangrijkste hoeveelheden en methoden voor het gebruik van het medicijn:

  • voor externe operaties wordt aanbevolen om de crème met een dikke laag onder het verband aan te brengen met een occlusieve sticker. De duur van de procedure is 1 uur;
  • oppervlakkige operaties omvatten het aanbrengen van de crème op de noodzakelijke delen van de huid met behulp van een verband. De duur van de applicatie duurt gemiddeld 2 tot 5 uur, afhankelijk van de mate van blootstelling aan het medicijn;
  • bij het verdoven van trofische zweren wordt de crème aangebracht in een hoeveelheid van 2-3 gram per vierkant gebied van de aangetaste huid. Vervolgens moet u een verband aanbrengen en de toepassing 30 minuten doorstaan;
  • lokale anesthesie van de geslachtsorganen impliceert een dosering van 3-4 gram crème. De duur van blootstelling aan het medicijn bij vrouwen is 30 minuten en bij mannen 1 uur;
  • dosering voor kinderen is 1 gram per vierkant huidoppervlak en wordt voorgeschreven afhankelijk van het gebied van huidlaesie. De blootstellingstijd van de crème bij zuigelingen tot 1 jaar is 60 minuten en bij kinderen van 1-12 jaar 2 tot 5 uur. Atopische dermatitis aanbrengen gedurende ongeveer 30 minuten.

Een overdosis Eml-crème is mogelijk bij onjuiste toediening van het medicijn en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van systemische intoxicatie met de belangrijkste stoffen van de samenstelling. Tegen de achtergrond van dergelijke tekenen ontwikkelt zich een depressie van het zenuwstelsel en een schending van de hartactiviteit. In dit geval wordt symptomatische behandeling en een tijdelijke stopzetting van het gebruik van het medicijn aanbevolen..

Met de ontwikkeling van acute symptomen van overdosering worden kunstmatige beademing en longventilatie uitgevoerd. Hierna is enige tijd observatie van de patiënt in een ziekenhuis vereist.

Het medicijn kan alleen bij de apotheek worden gekocht als u een speciaal recept heeft voorgeschreven door uw arts. Houdbaarheid 3 jaar. Na verloop van tijd is aanbrengen strikt verboden! Opslag en transport van Emla-crème bij een temperatuur van maximaal 30 graden op een droge, donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. In dit geval kan het medicijn niet worden bewaard bij lage temperaturen in het vriesstadium..

Aanvullende instructies en analogen

Het gezamenlijke gebruik van crème met sulfonamiden kan de ontwikkeling van methemoglobinemie bij volwassenen en kinderen veroorzaken. Het gelijktijdige gebruik van andere pijnstillers wordt niet aanbevolen, aangezien een toename van systemische effecten wordt waargenomen. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij de extra inname van anti-aritmica van de derde generatie.

De prijs van pijnstillende crème Emla ligt in het bereik van 1000–1200 roebel en is afhankelijk van de regio van het land en de status van de apotheekketen. De kosten van het medicijn hebben een gemiddeld bereik onder medicijnen in deze categorie en zijn redelijk acceptabel in verhouding tot de effectiviteit van het medicijn.

Als er duidelijke contra-indicaties of andere beperkingen zijn op het gebruik van het medicijn, kunt u nauwe analogen van Emla-crème oppikken, weergegeven in de onderstaande lijst.

  1. Aurubin. Een goedkope analoog van Emla, aangeboden in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik. De combinatie van Dexpanthenol, Prednisolon en Lidocaïne zorgt voor een analgetisch, ontstekingsremmend effect van het medicijn. De reikwijdte van het medicijn is de behandeling van ziekten op de huid en zorgt voor een lokaal analgetisch effect. Contra-indicaties: schimmelinfecties, de leeftijdscategorie van kinderen onder de 1 jaar, zwangerschap (eerste trimester), allergische manifestaties, oftalmologische aandoeningen. Prijs 320-350 roebel.
  2. Versatis. Een van de beste vervangers van het origineel, geproduceerd in de vorm van een speciale patch voor toepassing. De werkzame stof lidocaïne zorgt voor lokale anesthesie op de plaats van gebruik. Indicaties voor gebruik: verwijdering van pijn, verschillende soorten myositis, neuralgische pathologieën. Het medicijn is verboden voor infectieuze huidlaesies, waarbij anesthetica worden ingenomen met een vergelijkbaar effect, kindertijd en ouderdom. Prijs 1100-1150 roebel.
  3. Kamistad. Gecombineerde voorbereiding van verdovende werking. De combinatie van kamille- en lidocaïnebloemen zorgt voor een analgetisch, antimicrobieel effect. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor tandheelkundige aandoeningen om hevige pijn te verlichten. Contra-indicaties: lever, nierfunctiestoornis, hartfalen, zwangerschap, borstvoeding. Prijs 220-240 roebel.
  4. Lidocaine. De dichtstbijzijnde vervanger van Emla in de vorm van een speciale gel voor uitwendig gebruik. Het medicijn is bedoeld voor lokale anesthesie bij de behandeling en preventie van ziekten van verschillende etiologieën. Contra-indicaties: allergie, hartaandoeningen, zwangerschap, borstvoeding, leeftijdscategorie jongeren onder de 18 jaar. De prijs is 360-400 roebel.
  5. Naropin. Een effectief prototype van het origineel in de vorm van een oplossing voor injectie. Het medicijn wordt gebruikt als verdovingsmiddel voor verschillende chirurgische ingrepen en voor de verlichting van hevige pijn. Contra-indicaties: overgevoeligheid voor ropivacaïne, zwangerschap, borstvoeding, ernstige hartaandoeningen, gelijktijdig gebruik van andere anesthetica. Prijs 1.550-1600 roebel.

De selectie van een geschikt analoog en de vervanging van het medicijn mag alleen worden uitgevoerd op aanbeveling van de behandelende arts, die een veilig en effectief medicijn zal kiezen!

Recensies

Beoordelingen over Emla-crème hebben verschillende reacties. De meeste mensen die het medicijn gebruiken, zijn tevreden met de resultaten en sommigen schrijven over de slechte effecten van het medicijn. Gekwalificeerde specialisten bevestigen de effectiviteit van de medicatie, maar waarschuwen dat het belangrijk is om de stof correct toe te passen en het tijdsbestek voor het begin van de anesthesie in acht te nemen.

U kunt uw opmerkingen over Emla cream achterlaten, ze zullen nuttig zijn voor andere gebruikers van de site.!

Tatyana, Orenburg

Ik gebruikte de crème van Eml bij het epileren van de benen en de binnenkant van de heupen. Ik wil zeggen dat het medicijn het verwachte effect en lokale anesthesie veroorzaakte op de plaats van toediening van het medicijn. Na 2 uur had ik de procedure en alles verliep pijnloos! In dit geval hoeft u geen pillen binnenin te drinken, maar smeert u de noodzakelijke delen van de huid in. Het medicijn veroorzaakt geen bijwerkingen en de verpakking is voldoende voor een lange periode! Goede pijnstillers!

Anastasia, Saransk

Ik kreeg Eml-crème voorgeschreven bij de behandeling van trofische ulcera voor een analgetisch effect. Ik gebruikte het medicijn altijd vóór de procedure. Na het aanbrengen van het geneesmiddel na 2 uur verdwijnt alle pijngevoel volledig en is de reiniging van de ontstekingsplaats absoluut kalm.

In dit geval is er na het aanbrengen van de crème geen onnodig ongemak en wordt de textuur van de stof snel door de huid opgenomen en laat het geen vette sporen achter op het lichaam. Nu gebruik ik het medicijn indien nodig om hevige pijn te elimineren, maar ik wil zeggen dat het medicijn alleen een verdovend effect heeft en de huidige ziekte niet geneest! Het is belangrijk om te weten wanneer u het medicijn gebruikt.!

Olga, Severodvinsk

Mijn arts gebruikte Eml-crème voor pijnverlichting tijdens gynaecologische cauterisatie van erosie op de slijmvliezen van de baarmoederhals. Na het aanbrengen van het medicijn voelde ik me koel en toen de operatie plaatsvond, werden de pijnklachten niet gevoeld. Na de operatie voelde ik me goed, maar merkte geen bijwerkingen van het medicijn op! Ik wil benadrukken dat het medicijn echt helpt bij lokaal gebruik!

Emla-crème van verdovende werking vertegenwoordigt een aantal effectieve geneesmiddelen met het juiste gebruik en de juiste toepassing van het geneesmiddel. De positieve dynamiek na gebruik van het medicijn hangt af van de mate van schade aan de plaats van ontsteking en de naleving van de doseringen voorgeschreven door een gekwalificeerde specialist!

Crème "Emla": instructies voor gebruik, samenstelling, analogen, beoordelingen

De pijndrempel is de individuele limiet van elke persoon, waar hij overheen stapt en pijn voelt. Het kan erg laag, hoog, gemiddeld of bovengemiddeld zijn. Zo kan dezelfde irriterende factor bij verschillende mensen compleet verschillende sensaties veroorzaken. En voor sommigen voelt een gewone lul met een naald aan als een lichte muggenbeet, en voor een ander voelt het als een heel enge en pijnlijke actie. Daarom vereisen verschillende soorten procedures, die voornamelijk een cosmetische focus hebben, het gebruik van pijnstillers.

Onder deze medicijnen is Emla Cream. In de instructies staat dat dit product uitstekende vrieseigenschappen heeft, waardoor het mogelijk is om onaangename pijn te verwijderen. In dit artikel zullen we in detail vertellen over de crème, zijn kenmerken, analogen en andere nuances.

Wat is een crème??

"Emla" is een medicijn dat bedoeld is voor oppervlakkige analgesie van de slijmvliezen en de huid. Het effect is te danken aan de componenten die er deel van uitmaken - prilocaïne en lidocaïne, dat wil zeggen lokale anesthetische middelen van het amidetype. Lokale anesthetica, die in de lagen van de dermis en de opperhuid terechtkomen, dragen bij tot anesthesie van de huid. Het niveau van anesthesie wordt bepaald door de dosering van het medicijn en de duur van de toediening. Wanneer de crème één tot twee uur op de intacte huid wordt aangebracht, is de duur van de anesthesie nadat het occlusieve verband is verwijderd twee uur. Bij een biopsie helpt het gebruik van deze crème om een ​​normale anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten een uur na het aanbrengen te verzekeren. Anesthesie van het genitale slijmvlies treedt sneller op, omdat in dit geval het medicijn wordt gekenmerkt door versnelde opname. De prijs van Emla-crème interesseert velen.

Vrouwen voelen al binnen vijf tot tien minuten na het aanbrengen in het genitale gebied een verdovend effect, wat voldoende is om de pijn te stoppen die optreedt in verband met de werking van een argonlaser. Het duurt van vijftien tot twintig minuten, wat wordt bepaald door individuele kenmerken (anesthesie kan vijf en vijfenveertig minuten duren). Als trofische ulcera van de onderste ledematen worden behandeld, duurt de anesthesie maximaal vier uur. Het negatieve effect van het medicijn op de genezing van zweren of in relatie tot de bacteriële flora wordt niet opgemerkt..

Dit wordt ook bevestigd door de recensies voor Emla-crème.

Omdat het inwerkt op de oppervlakkige vaten, kan tijdelijke roodheid of bleking van de huid worden waargenomen. Dergelijke reacties bij patiënten met veel voorkomende neurodermitis kunnen sneller optreden, binnen een half uur of een uur na toediening, wat wijst op een versnelde inname van het geneesmiddel via de huid. Als een punctiebiopsie wordt uitgevoerd, met een diameter van vier millimeter, zorgde het gebruik van Emla-crème gedurende zestig minuten voor anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten, wat voldoende is om de naald twee millimeter onder te dompelen, en bij gebruik van het medicijn gedurende twee uur - drie millimeter. Kleur noch huidpigmentatie beïnvloeden de effectiviteit ervan. Wat zegt de instructie nog meer voor Emla-crème?

Structuur

Het preparaat bevat actieve stoffen: lidocaïne en prilocaïne, evenals hulpcomponenten: macrogolglycerylhydroxystearaat, carboxypolymethyleen, natriumhydroxide, gezuiverd water.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt systemisch geabsorbeerd, afhankelijk van de dosis, de duur van de applicatie, evenals de dikte van de huidbedekking, die wordt bepaald door het gebied van het lichaam, en andere specifieke huidkenmerken. Na aanbrengen op de intacte epidermis gedurende drie uur bij volwassenen, is de systemische absorptie voor lidocaïne ongeveer drie procent, voor prilocaïne - vijf. De afzuiging is vrij traag. Als de patiënt wijdverspreide neurodermitis heeft, neemt de absorptiesnelheid toe.

Analogen van Emla-crème zijn ook beschikbaar.

Indicaties

Voor oppervlakte-anesthesie wordt het medicijn gebruikt:

  • met lekke banden, oppervlakteoperaties, vaatkatheterisatie;
  • met trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling, dat wil zeggen mechanische reiniging;
  • voor genitale mucosa vóór pijnlijke ingrepen en voor anesthesie vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Volgens de instructies is Emla-crème verkrijgbaar in de vorm van een crème die bedoeld is voor uitwendig en lokaal gebruik (in sommige gevallen wordt het per ongeluk gel of zalf genoemd). Er is ook een soort hulpmiddel zoals een pleister (therapeutisch systeem TC).

Instructies voor gebruik en kenmerken van gebruik

Hoeveel Emla-crème moet worden bewaard?

Voor oppervlakteanesthesie van intacte huid brengen volwassen patiënten de crème aan onder een occlusief verband. Bij trofische ulcera van de onderste ledematen is het voorafgaand aan mechanische reiniging noodzakelijk om een ​​dikke laag crème op het ulcusoppervlak aan te brengen onder een occlusief verband van PVC, in een hoeveelheid van één tot twee gram per tien vierkante centimeter (voor de procedure niet meer dan tien gram) gedurende een half uur. Als het medicijn moeilijk in zweerweefsels terechtkomt, mag de duur van de toepassing tot een uur toenemen. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan tien minuten na verwijdering van de crème beginnen.

Bij oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór de injectie van lokale anesthetica met een dikke laag op de huid worden aangebracht: voor mannen - één of twee gram per tien vierkante centimeter gedurende vijftien minuten, voor vrouwen - één gram per uur. Bij oppervlakkige anesthesie van het slijmvlies in het genitale gebied tijdens de eliminatie van genitale wratten, ook vóór lokale injecties, is vijf tot tien gram crème nodig, wat wordt bepaald door het te behandelen oppervlak. Crème "Emla" voor ontharing wordt aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de plooien. De duur van de aanvraag is van vijf tot tien minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

Als oppervlakkige anesthesie van een intacte pediatrische huid vereist is vóór de operatie of vóór het prikken van het bloedvat, moet het medicijn met een dikke laag onder een occlusief verband op de huid worden aangebracht. De dosis van het product moet overeenkomen met het te behandelen oppervlak (niet meer dan één gram van het medicijn per tien vierkante centimeter).

Beoordelingen over de crème "Emla" zijn er in overvloed.

Bijwerking

Bij het gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen worden opgemerkt:

  • bleekheid;
  • zwelling op de plaats waar de crème werd aangebracht, omdat het de oppervlakkige vaten aantast;
  • hyperemie;
  • lichte jeuk en verbranding onmiddellijk na het gebruik van het medicijn;
  • vlekbloedingen of hemorragische uitslag, wat vooral kenmerkend is na langdurig gebruik bij kinderen met molluscum contagiosum of veel voorkomende neurodermitis;
  • bij kinderen - methemoglobinemie;
  • allergische reacties, in bijzonder moeilijke situaties - anafylactische shock.

Contra-indicaties

Als contra-indicaties voor het gebruik van Emla-crème volgens de instructies zijn:

  • methemoglobinemie;
  • hoge gevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of een ander bestanddeel van het middel;
  • gebruik bij premature baby's die zijn geboren vóór de zwangerschapsduur van zevenendertig weken.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Tijdens het onderzoek bij dieren was er geen direct of indirect negatief effect van de crème op het verloop van de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus, evenals op de bevalling of de ontwikkeling na de bevalling. Emla pijnstillende crème kan tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode worden gebruikt volgens indicaties en in bepaalde doses. Prilocaine en lidocaïne worden samen met moedermelk uitgescheiden in zodanige hoeveelheden dat ze geen bedreiging vormen voor de baby.

Toepassing op kinderen

Bij kinderen jonger dan drie maanden kan de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Emla-crème worden bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Op deze leeftijd kan bij kinderen een korte (tot dertien uur) verhoging van het bloed van methemoglobine, dat geen klinische betekenis heeft, worden opgemerkt. Als de patiënt (vooral dit geldt voor kinderen) wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis) heeft, moet de toepassingsperiode worden teruggebracht tot vijftien tot dertig minuten. De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen is niet vastgesteld tijdens bloedafname.

speciale instructies

Je moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn een irriterend effect op het hoornvlies kan hebben. Als de patiënt een tekort aan glucose-b-fosfaatdehydrogenase of idiopathische / erfelijke methemoglobinemie heeft, is hij vatbaarder voor de manifestatie van drugsafhankelijke methemoglobinemie. Het is onwenselijk om de crème aan te brengen als het waarschijnlijk in het middenoor komt. Ook hoeft de crème niet te worden aangebracht op open wonden.

Interactie tussen geneesmiddelen

Als u Emla-crème en andere lokale anesthetica en preparaten met een vergelijkbare structuur (inclusief tocainide) tegelijkertijd gebruikt voordat u gaat shugaren, kan de kans op bijwerkingen van systemische aard toenemen. Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het optreden van methemoglobinemie veroorzaken, evenals met geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten, kan het gehalte aan methemoglobine in het bloed verhogen.

Cream Storage Rules

De crème wordt het best bewaard bij een temperatuur die niet hoger is dan dertig graden Celsius. Je hoeft hem echter niet in de koelkast te zetten. De belangrijkste voorwaarde is dat het product niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar. Hierna wordt het aanbrengen van de crème niet aanbevolen..

De prijs van Emla-crème

De kosten van het medicijn worden meestal bepaald door het prijsbeleid van de fabrikant, verkoper, verkooppunten en de regio waarin het wordt verkocht. Zo kan de prijs van het verpakken van een product met een volume van vijfentwintig milligram (vijf stuks in een doos) variëren van anderhalf tot duizend negenhonderd roebel. Tegelijkertijd variëren de kosten van een tube van vijf gram ook van tweehonderdzeventig tot vijfhonderd roebel. Voor verpakkingen van dertig gram moet u betalen van duizend driehonderd tot duizend zevenhonderd roebel. Wat zijn de analogen van Emla-crème?

Analogen

Het medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof. Volgens de farmacologische groep bestaan ​​de volgende analogen: Anestezol, Alfakain, Artifrin Forte, Amprovizol, Artifrin, Aurobin, Dentinox, Artikain, Denta, Kamistad, Instillagel "," Lidocaine "," Markain "," Menovazin "," Otipaks "," Novoscept Forte ", Lidochlor", "Procto Glivenol", "Scandinibs Forte", "Ultracain", "Ubistesin", "Folicap" en anderen.

Recensies

Zoals elk medicijn heeft Emla-crème een aantal positieve en negatieve beoordelingen..

Onder de voordelen van het medicijn zijn de afwezigheid van geur en allergische reactie, verkoop in elke apotheek, een echt tastbaar effect, gemakkelijke overdracht.

De nadelen zijn de hoge prijs, voor sommige patiënten - selectieve actie, de verwachting van gevoelloosheid van de huid, de vereiste voor perfecte luchtisolatie.

Aangezien er lidocaïne in de samenstelling van Emla-crème zit, moet u heel voorzichtig zijn, omdat dit een nogal gevaarlijke stof is die allergische reacties kan veroorzaken. Een eenvoudige test wordt aanbevolen voordat u het product gebruikt: breng het om de pols aan en wacht. Als er geen reacties optreden, kan het ook op grotere gebieden worden gebruikt.

Tijdens het ontharingsproces, doffe sensaties, wordt slechts een lichte trilling gevoeld tijdens het verwijderen van haren.

Het wordt aanbevolen om de huid te stomen en een scrub aan te brengen voordat u de crème aanbrengt, evenals een film te gebruiken.

Sommige patiënten merken op dat volledige anesthesie niet heeft plaatsgevonden..

Het is dus noodzakelijk om je te concentreren op je gevoelens en te begrijpen dat deze tool mogelijk niet voor iedereen geschikt is.

We hebben gekeken hoe Emla Cream te gebruiken.

EMLA - instructies voor gebruik

Registratienummer: P N014033 / 01

Merknaam: EMLA®

Internationale merkloze of groepsnaam: lidocaïne + prilocaïne

Doseringsvorm: crème voor lokaal en extern gebruik

Samenstelling (per 1 g room)
werkzame stoffen: lidocaïne 25,0 mg, prilocaïne 25,0 mg;
hulpstoffen: macrogolglycerylhydroxystearaat (ARLATON 289) 19,0 mg, carbomeer 974 P (carboxypolymethyleen) 10,0 mg, natriumhydroxide 5,2 mg om de pH op 8,7 - 9,7 te brengen, gezuiverd water op 1,0 g.

Beschrijving: homogene crème van witte kleur.

Farmacotherapeutische groep: lokaal anestheticum

ATX-code: N01BB20

Farmacodynamica
EMLA-crème bevat lidocaïne en prilocaïne, lokale anesthetica van het amidetype, als actieve componenten. Huidanesthesie wordt veroorzaakt door het binnendringen van lidocaïne en prilocaïne in de lagen van de opperhuid en de lederhuid. De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het medicijn en de duur van toediening.
Intacte huid
Na 1-2 uur EMLA®-crème op de intacte huid te hebben aangebracht, is de anesthesieduur na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur. Er waren geen verschillen in werkzaamheid (inclusief tijd om analgetisch effect te bereiken) en veiligheid bij het aanbrengen van crème op intacte huid tussen oudere (65-96 jaar) en jongere patiënten.
Door de werking van EMLA®-crème op oppervlakkige vaten is tijdelijke blanchering of roodheid van de huid mogelijk. Vergelijkbare reacties bij patiënten met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, al 30-60 minuten na het aanbrengen van de crème, wat wijst op een snellere penetratie van de crème door de huid.
Bij een punctiebiopsie (diameter van 4 mm) biedt het gebruik van EMLA®-crème voldoende anesthesie voor de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen van de crème met een naald op een diepte van 2 mm en na 120 minuten met een naald op een diepte van 3 mm. De effectiviteit van EMLA®-crème is niet afhankelijk van de kleur of pigmentatie van de huid (huidtype I-IV).
Bij gebruik van gecombineerde vaccins tegen infecties zoals mazelen, rubella, bof of intramusculaire gecombineerde vaccins tegen infectie met difterie, kinkhoest, tetanus, polio en Haemophilius influenza type b, evenals vaccinatie tegen hepatitis B, is EMLA®-crème dat niet beïnvloedde de gemiddelde antilichaamtiter, de snelheid waarmee bepaalde antilichamen in het bloedserum verschijnen of verdwijnen of het aantal patiënten dat na immunisatie een beschermende of positieve antilichaamtiter bereikte.
Genitale slijmvliezen
Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan anesthesie van de intacte huid door snellere opname van het medicijn. Bij vrouwen is 5-10 minuten na het aanbrengen van EMLA®-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen voldoende anesthesie om pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).
Trofische zweren / onderste ledematen
Na het aanbrengen van de crème tijdens de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen, duurt de anesthesie maximaal 4 uur. Geen nadelig effect van het medicijn op het genezingsproces van zweren of in relatie tot de bacteriële flora.

Farmacokinetiek
Systemische opname van EMLA®-crème is afhankelijk van de dosis, de duur van aanbrengen en de dikte van de huid (afhankelijk van het lichaamsdeel), evenals van andere kenmerken van de huid, zoals huidaandoeningen en scheren. Wanneer het wordt aangebracht op het zweeroppervlak van de onderste ledematen, kan de absorptie van het geneesmiddel worden beïnvloed door de kenmerken van zweren, bijvoorbeeld de grootte (absorptie neemt toe met een toename van het gebied van de zweer).
Intacte huid:
Bij volwassenen was de systemische absorptie voor lidocaïne, na 3 uur aanbrengen van 60 g crème op intacte dijhuid met een oppervlakte van 400 cm 2 (1,5 g per 10 cm 2) gedurende 3 uur, ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. Zuigkracht is traag. De maximale concentratie van lidocaïne (gemiddeld 0,12 μg / ml) en prilocaïne (gemiddeld 0,07 μg / ml) in bloedplasma werd bereikt na ongeveer 4 uur vanaf het moment van aanbrengen van de crème. Het risico op toxische symptomen bestaat alleen bij een concentratie van werkzame stoffen in het bloedplasma van 5-10 μg / ml. Bij het aanbrengen van EMLA-crème op de intacte huid 8-12 uur na het scheren, is de maximale plasmaconcentratie van lidocaïne en prilocaïne bij zowel jonge als oudere patiënten zeer laag en aanzienlijk lager dan het mogelijke toxische niveau.
Trofische zweren / onderste ledematen:
De tijd om de maximale concentratie van lidocaïne (0,05-0,84 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,08 μg / ml) in bloedplasma te bereiken, is 1-2,5 uur vanaf het moment dat het geneesmiddel op het ulcusoppervlak werd aangebracht (5 -10 g room gedurende 30 minuten). Bij herhaalde toepassing van de crème op het ulcusoppervlak werd er geen cumulatie in het bloedplasma van prilocaïne, lidocaïne of hun metabolieten opgemerkt. 2-10 g EMLA®-crème werd 3 tot 7 keer per week (15 keer per maand) gedurende 30-60 minuten op een ulcusoppervlak met een oppervlakte van maximaal 62 cm2 aangebracht..
Genitale slijmvliezen:
De tijd om de maximale concentratie van lidocaïne en prilocaïne in het bloedplasma te bereiken (respectievelijk gemiddeld 0,18 μg / ml en 0,15 μg / ml) is ongeveer 35 minuten vanaf het moment dat het medicijn op het vaginale slijmvlies werd aangebracht (10 g crème gedurende 10 minuten).

Gebruiksaanwijzingen
Bij volwassenen:

  • oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injecties (ook tijdens vaccinatie), punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen, waaronder kleine cosmetische ingrepen en ontharing;
  • oppervlakkige anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging), bijvoorbeeld om fibrine, etter en necrotisch weefsel te verwijderen;
  • oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties.
    Bij kinderen: oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injectie (inclusief vaccinatie), punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen (inclusief het verwijderen van molluscum contagiosum).

  • overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • premature baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 37 weken; pasgeborenen die minder dan 3 kg wegen.

    Voorzichtig

    Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, erfelijke of idiopathische methemoglobinemie, wijdverbreide neurodermitis (atopische dermatitis), patiënten die antiaritmica klasse III gebruiken (bijv. Amiodaron) (zie rubriek "Speciale instructies").

    Zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap.
    Onvoldoende gegevens over het gebruik van EMLA-crème bij zwangere vrouwen. In dierstudies werden geen directe of indirecte negatieve effecten van het geneesmiddel op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling onthuld. Lidocaïne en prilocaïne passeren de placentabarrière en kunnen worden geabsorbeerd in foetale weefsels. Er zijn geen specifieke aandoeningen van het voortplantingsproces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte bijwerkingen op de foetus..
    Borstvoeding.
    Lidocaïne en prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen risico vormen voor de baby bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses.

    Dosering en toediening: uitwendig, op de huid of het slijmvlies.
    Volwassenen
    Oppervlakkige anesthesie van intacte huid.

    IndicatieDosering en wijze van toedieningToepassingstijd
    Met het inbrengen van een naald / bijvoorbeeld bij katheterisatie van bloedvaten en bij het nemen van bloedmonsterseen halve tube van 5 g (ongeveer 2 g) per 10 cm 2 een dikke laag op de huid aanbrengen en afdekken met een occlusief verband1 uur, maximaal 5 uur
    Bij kleine chirurgische ingrepen, bijvoorbeeld tijdens curettage van een molluscum contagiosum, verwijdering van wratten, kleine cosmetische ingrepen en ontharingBreng 1,5-2 g / 10 cm 2 met een dikke laag op de huid aan en dek af met een occlusief verband1 uur, maximaal 5 uur
    Op grote delen van pas geschoren huid (op poliklinische basis), ook vóór ontharingmaximaal aanbevolen dosis van 60 g, maximaal aanbevolen toepassingsgebied van 600 cm 2; breng een dikke laag op de huid aan en bedek met een occlusief verband1 uur, maximaal 5 uur
    Bij oppervlakkige procedures over grote gebieden (in stationaire omstandigheden), bijvoorbeeld het nemen van de huid met behulp van de splitflap-methodeBreng 1,5-2 g / 10 cm 2 met een dikke laag op de huid aan en dek af met een occlusief verband2 uur, maximaal 5 uur

    Oppervlakkige anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen: Tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging) van trofische ulcera van de onderste ledematen: eenmalige dosis van ongeveer 1-2 g / 10 cm 2; breng de crème met een dikke laag aan op het ulcusoppervlak, niet meer dan 10 g crème per procedure. Breng een occlusief verband aan. Verwerkingstijd: minimaal 30 minuten.
    Een geopende tube met crème is bedoeld voor eenmalig gebruik, een tube met crème-resten moet na gebruik bij één patiënt worden weggegooid. In het geval van behandeling van zweren, in het weefsel waarvan de penetratie van het medicijn moeilijk is, kan de duur van toediening worden verlengd tot 60 minuten. De mechanische reiniging moet uiterlijk 10 minuten na het verwijderen van de crème beginnen. Tijdens manipulaties aan ulcera van de onderste ledematen werd EMLA-crème tot 15 keer gedurende 1-2 maanden gebruikt zonder de effectiviteit te verminderen en de frequentie van lokale reacties te verhogen.
    Genitale oppervlakkige anesthesie:
    Genitale huid:
    Anesthesie vóór injectie van lokale anesthetica:
    Heren: 1 g / 10 cm 2. Breng de crème in een dikke laag op de huid aan. Toepassingstijd: 15 min.
    Dames: 1-2 g / 10 cm 2. Breng de crème in een dikke laag op de huid aan. Verwerkingstijd: 60 min.
    Oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies: bij het verwijderen van genitale wratten en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties: ongeveer 5-10 g crème, afhankelijk van het oppervlak van het behandelde oppervlak. De crème moet op het hele oppervlak van het slijmvlies worden aangebracht, inclusief de plooien van het slijmvlies. Een occlusief verband is niet vereist. Verwerkingstijd: 5-10 minuten. Voer de procedure onmiddellijk uit na het verwijderen van de crème.
    Anesthesie bij het inbrengen van de naald (ook tijdens vaccinatie), met curettage van het molluscum contagiosum en met andere kleine oppervlakkige chirurgische ingrepen.
    Breng de crème in een dikke laag op de huid aan en bedek met een occlusief verband. De dosis moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet meer zijn dan 1 g crème per 10 cm 2.
    LeeftijdToepassingsgebiedToepassingsduur
    0-3 maandenmaximaal 10 cm 2 (totaal 1 g crème) (maximale dagelijkse dosis)1 uur (belangrijk: niet meer dan 1 uur)
    3-12 maandenmaximaal 20 cm 2 (totaal 2 g room)1 uur
    1-6 jaar oudmaximaal 100 cm 2 (totaal 10 g room)1 uur, maximaal 4 uur
    6-12 jaar oudmaximaal 200 cm 2 (in totaal 20 g room)1 uur, maximaal 4 uur

    Een strip crème EMLA® 3,5 cm lang komt ongeveer overeen met een dosis van 1 g.
    Een langere applicatietijd vermindert de anesthesie. Bij kinderen met atopische dermatitis moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 30 minuten. Breng de crème in een dikke laag op de huid aan en bedek met een occlusief verband.
    Aanbevelingen voor het aanbrengen van het medicijn
    1. Prik het beschermende membraan van de aluminium buis door met een schroefdop, knijp voldoende crème uit de buis en breng aan in plaats van de beoogde procedure. Bij verdoving van de huid is het gebruik van occlusale stickers mogelijk (bevestigd op de verpakking 5 x 5 g).
    2. een. Pak een van de occlusale stickers en verwijder het centrale deel.
      b. Scheid de papieren achterkant van de papierrand aan de achterkant van het verband..
      Gebruik voor anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen een occlusief PVC-verband.
    3. Bedek de aangebrachte crème met een verband zodat de crèmelaag eronder dik is en niet onder het verband uitkomt. Maak de randen van het verband voorzichtig glad om lekkage van room te voorkomen.
    4. Als u de occlusale sticker gebruikt die bij de verpakking is geleverd, verwijder dan het papieren frame. De verwerkingstijd kan rechtstreeks op het verband worden geregistreerd.
    5. Verwijder na de aanbevolen tijd de dressing en de rest van de crème van het oppervlak.
    6. Bijwerking
    7. Wanneer aangebracht op intacte huid
    Frequent (≥ 1%, 0,1%, interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
    Bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken (bijvoorbeeld geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten), kan EMLA-crème de concentratie van methemoglobine in het bloed helpen verhogen. Bij behandeling met andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide) moet men rekening houden met het risico van verhoogde systemische effecten bij gebruik van hoge doses EMLA®-crème. Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd om de interactie van lidocaïne / prilocaïne met klasse III anti-aritmica te evalueren; voorzichtigheid is geboden bij het samen gebruiken van de geneesmiddelen.
    Farmaceutische interactie: niet gedetecteerd.
    Geneesmiddelen die de klaring van lidocaïne verminderen (zoals cimetidine of bètablokkers) kunnen potentieel toxische plasmaconcentraties veroorzaken wanneer herhaalde hoge doses lidocaïne gedurende een langere periode worden gebruikt. Deze interactie is niet klinisch relevant voor kortdurende therapie met lidocaïne (bijvoorbeeld EMLA-crème) in aanbevolen doseringen.

    speciale instructies
    Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie of erfelijke of idiopathische methemoglobinemie zijn gevoeliger voor geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie.
    De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen tijdens de procedure voor het nemen van bloedmonsters vanaf de hiel is niet vastgesteld.
    Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van EMLA®-crème rond de ogen, omdat het medicijn oogirritatie veroorzaakt. De eliminatie van beschermende reflexen kan irritatie of schade aan het hoornvlies veroorzaken. Als de crème in uw ogen komt, spoel uw ogen dan onmiddellijk met water of 0,9% natriumchloride-oplossing en bescherm uw ogen totdat de beschermende reflexen zijn hersteld.
    Voorzichtigheid is geboden als het medicijn met atopische dermatitis op de huid wordt aangebracht; de applicatietijd moet worden verkort (15-30 minuten). Bij kinderen jonger dan 3 maanden werden de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van EMLA-crème bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Bij deze kinderen werd na het aanbrengen van de crème vaak een tijdelijke verhoging van het gehalte aan methemoglobine in het bloed tot 13 uur waargenomen. De waargenomen toename van methemoglobine in het bloed heeft echter waarschijnlijk geen klinische betekenis. Patiënten die klasse III anti-aritmica (bijv. Amiodaron) gebruiken, moeten constant worden gecontroleerd en het ECG moet worden gecontroleerd, aangezien mogelijk effect op hartactiviteit.
    EMLA®-crème mag niet worden aangebracht op een beschadigd trommelvlies of in andere gevallen van mogelijke penetratie van de crème in het middenoor. Breng geen crème aan op open wonden.
    Vanwege het gebrek aan gegevens over de absorptie van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om de crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen aan te brengen bij kinderen.
    Lidocaïne en prilocaïne in concentraties boven 0,5-2% hebben bacteriedodende en antivirale eigenschappen. In dit opzicht wordt aanbevolen om speciale aandacht te besteden bij het aanbrengen van de crème vóór subcutane toediening van een levend vaccin (bijvoorbeeld BCG).
    Vanwege het gebrek aan gegevens wordt het gecombineerde gebruik van EMLA-crème en geneesmiddelen die methemoglobinemie veroorzaken bij kinderen van 0 tot 12 maanden niet aanbevolen..

    Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met machines te werken
    Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om met machines te werken.

    Vrijgaveformulier
    Crème voor lokaal en extern gebruik (aluminium buizen) van 5 g en 30 g.
    5 g elk in een aluminium buis verzegeld met een aluminium membraan en afgesloten met een schroefdop. 5 buizen elk samen met occlusale stickers en instructies voor gebruik in een kartonnen doos met eerste openingscontrole.
    30 g elk in een aluminium buis verzegeld met een aluminium membraan en afgesloten met een schroefdop. 1 tube met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.
    Houdbaarheid
    3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Opslag condities
    Bewaren bij temperaturen onder 300 ° C, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Niet bevriezen.

    Vakantie voorwaarden
    Vrij verkrijgbaar.

    Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs wordt afgegeven
    AstraZeneca AB, Zweden SE-151 85 Sodertale, Zweden
    AstraZeneca AB, Zweden SE-151 85 Sodertalje, Zweden

    Fabrikant
    Recipharm van Karlskoga AB, Zweden Björkbornswagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Zweden
    Recipharm Karlskoga AB, Zweden Bjorkbornsvagen 5, SE-69133 Karlskoga, Zweden

    Uitgeven van kwaliteitscontrole
    1. AstraZeneca AB, Zweden SE-151 85 Sodertalier, Zweden AstraZeneca AB, ZwedenSE-15185 Sodertalje, Zweden
    2. Karlskoga Recipharm AB, Zweden Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Zweden Recipharm Karlskoga AB, Zweden Bjorkbornsvagen 5, SE-69133 Karlskoga, Zweden

    Aanvullende informatie is op aanvraag beschikbaar:
    Vertegenwoordiging van AstraZeneca UK Limited, UK, in Moskou en AstraZeneca Pharmaceuticals LLC: 125284 Moscow, st. Begovaya, d.Z., p.1

    Lees Meer Over Laser Ontharing