Hoofd- Was

Emla - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (crème, zalf of gel, pleister) van de pijnstillers voor oppervlakteanesthesie van de huid, inclusief ontharing bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Emla. Geeft feedback van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medische experts over het gebruik van pijnstillers Emla in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen Emla in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor oppervlakkige anesthesie van de huid, ook tijdens ontharing bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Emla is een medicijn voor oppervlakkige anesthesie van de huid en slijmvliezen. De werking van het medicijn wordt geleverd door de samenstellende componenten - lidocaïne en prilocaïne, lokale anesthetica van het amidetype. Lokale anesthetica, die de lagen van de opperhuid en de lederhuid binnendringen, veroorzaken anesthesie van de huid.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het medicijn en de duur van toediening.

Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur, is de duur van de anesthesie na het verwijderen van het occlusieve verband 2 uur Bij een punctiebiopsie zorgt het gebruik van Emla-crème voor voldoende anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten 60 minuten na het aanbrengen.

Anesthesie van het slijmvlies van de geslachtsorganen wordt sneller bereikt dan bij een intacte huid, dankzij een snellere opname van het medicijn. Bij vrouwen is 5-10 minuten na het aanbrengen van Eml-crème op het slijmvlies van de geslachtsorganen voldoende anesthesie om pijn veroorzaakt door het gebruik van een argonlaser te verlichten; de duur van de anesthesie is 15-20 minuten (rekening houdend met individuele kenmerken van 5 tot 45 minuten).

Bij de behandeling van trofische ulcera van de onderste ledematen is de duur van de anesthesie na het aanbrengen van de crème maximaal 4 uur Er was geen negatief effect van het medicijn op het genezingsproces van ulcera of in relatie tot de bacteriële flora.

Door de werking van het medicijn Emla op de oppervlakkige bloedvaten is tijdelijke blanchering of roodheid van de huid mogelijk. Vergelijkbare reacties bij patiënten met gevorderde neurodermitis (atopische dermatitis) kunnen sneller optreden, al 30-60 minuten na toediening, wat wijst op een snellere penetratie van het geneesmiddel door de huid.

Bij het uitvoeren van een punctiebiopsie (diameter van 4 mm) zorgde het gebruik van Emla gedurende 60 minuten voor anesthesie van de intacte huid bij 90% van de patiënten, voldoende om een ​​naald in te brengen tot een diepte van 2 mm en bij gebruik van Emla gedurende 120 minuten tot een diepte van 3 mm. Efficiëntie is niet afhankelijk van huidskleur of pigmentatie (huidtype 1-4).

Structuur

Lidocaine + Prilocaine + Hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Systemische absorptie van het medicijn hangt af van de dosis, de duur van aanbrengen en de dikte van de huid (hangt af van het gebied van het lichaam), evenals andere huidkenmerken.

Bij volwassenen was de systemische absorptie voor lidocaïne na 3 uur aanbrengen op de intacte huid ongeveer 3% en voor prilocaïne 5%. Zuig langzaam.

Bij patiënten met vergevorderde neurodermitis neemt de absorptiesnelheid toe.

Indicaties

  • huid tijdens punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen;
  • trofische zweren van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging);
  • genitale mucosa vóór pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Crème voor uitwendig en uitwendig gebruik (soms ten onrechte zalf of gel genoemd).

Therapeutisch systeem TC (patch).

Gebruiksaanwijzing en wijze van gebruik

Uiterlijk op de huid.

Volwassenen: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 1 jaar tot 12 jaar: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur.

Kinderen van 3 tot 12 maanden: 1 of 2 (maximaal) TS tegelijkertijd. Toepassingstijd: 1 uur.

Kinderen van 0 tot 3 maanden: niet meer dan 1 TS per dag (maximale dosis). Toepassingstijd: niet meer dan 1 uur.

Een verlenging van de toedieningstijd van meer dan 5 uur leidt niet tot een verhoogde anesthesie. Bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 30 minuten.

Voor volwassenen voor oppervlakteanesthesie van een intacte huid, wordt Emla-crème op de huid aangebracht onder een occlusief verband.

Voor oppervlakteanesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen moet de crème vóór hun chirurgische behandeling (mechanische reiniging) met een dikke laag op het ulcusoppervlak worden aangebracht onder een occlusief PVC-verband in een dosis van 1-2 g / 10 cm2 (niet meer dan 10 g per procedure) gedurende 30 minuten. Als penetratie van het medicijn in het zweerweefsel moeilijk is, kan de duur van toediening worden verlengd tot 60 minuten. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan 10 minuten na het verwijderen van de crème beginnen.

Voor oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen, vóór injectie van lokale anesthetica, moet de crème met een dikke laag op de huid worden aangebracht voor mannen bij een dosis van 1-2 g / 10 cm2 gedurende 15 minuten, voor vrouwen bij een dosis van 1 g / 10 cm2 gedurende 60 minuten.

Voor oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies, wanneer wratten worden verwijderd en voordat lokale anesthetica worden geïnjecteerd, wordt 5-10 g crème (afhankelijk van het gebied van het behandelde oppervlak) op het gehele oppervlak van het slijmvlies aangebracht, inclusief plooien. Verwerkingstijd 5-10 minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd..

Kinderen voor oppervlakkige anesthesie van een intacte huid vóór het prikken van een bloedvat of oppervlakkige chirurgische ingrepen Emla-crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht onder een occlusief verband. De dosis van het medicijn moet overeenkomen met het behandelde oppervlak en mag niet meer zijn dan 1 g crème per 10 cm2.

Bijwerking

  • bleekheid;
  • hyperemie;
  • zwelling op de plaats van toediening van het medicijn (vanwege de actie op de oppervlakkige vaten);
  • milde verbranding en jeuk onmiddellijk na het aanbrengen van het medicijn;
  • hemorragische uitslag of nauwkeurige bloeding, vooral na langdurig gebruik bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis of molluscum contagiosum;
  • allergische reacties (in ernstige gevallen - anafylactische shock);
  • methemoglobinemie bij kinderen.

Contra-indicaties

  • methemoglobinemie;
  • premature baby's geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 37 weken;
  • overgevoeligheid voor anesthetica van het lokale amidetype of een ander onderdeel van het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies was er geen direct of indirect negatief effect van het medicijn op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling.

Misschien is het gebruik van het medicijn Emla tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties en in aanbevolen doseringen.

Lidocaïne en prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen risico vormen voor de baby.

Gebruik bij kinderen

Bij kinderen jonger dan 3 maanden wordt de veiligheid en effectiviteit van Emla-crème bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Bij kinderen van deze leeftijd kan, na het aanbrengen van de crème, een tijdelijke verhoging van de concentratie methemoglobine in het bloed tot 13 uur worden waargenomen, wat geen klinische betekenis heeft..

Patiënten (vooral kinderen) met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moeten de aanbrengtijd tot 15-30 minuten verkorten.

De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen tijdens de procedure voor het nemen van bloedmonsters vanaf de hiel is niet vastgesteld.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn irritatie van het hoornvlies veroorzaakt.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie of erfelijke of idiopathische methemoglobinemie lopen meer risico om geneesmiddelafhankelijke methemoglobinemie te ontwikkelen.

Gebruik de crème niet als deze het middenoor kan doordringen.

Breng geen crème aan op open wonden.

Er is informatie over het gebruik van het medicijn in de vorm van een pleister tijdens cosmetische ingrepen (ontharing, ontharing).

Lidocaïne en prilocaïne in concentraties boven 0,5-2% hebben bacteriedodende en antivirale eigenschappen. In dit verband wordt aanbevolen om speciale aandacht te besteden bij het gebruik van het medicijn vóór subcutane toediening van een levend vaccin (bijvoorbeeld BCG).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Emla met andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide), kan het risico op systemische bijwerkingen toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Emla met medicijnen die de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken, medicijnen die een sulfogroep bevatten, is een verhoging van de concentratie van methemoglobine in het bloed mogelijk.

Analogen van het medicijn Emla

Emla's medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof.

Analogen in de farmacologische groep (lokale anesthetica):

  • Alfacaine;
  • Amprovisol;
  • Anestezol;
  • Articaine;
  • Artifrin;
  • Artifrin Forte;
  • Aurobin;
  • Deuk;
  • Dentinox;
  • Boren;
  • Instillagel;
  • Kamistad;
  • Katedzhel met lidocaïne;
  • Lidocaine;
  • Lidochlor;
  • Markain Adrenaline;
  • Menovazine;
  • Novoscept Forte;
  • Otipax;
  • Otirelax;
  • Primacaine met adrenaline;
  • Procto Glivenol;
  • Relief Advance;
  • Septanest met adrenaline;
  • Scandinibes forte;
  • Ubistezine;
  • Ubistezin forte;
  • Ultracaine;
  • Fastin 1;
  • Folicap;
  • Cytocartin.

Crème "Emla": instructies voor gebruik, samenstelling, analogen, beoordelingen

De pijndrempel is de individuele limiet van elke persoon, waar hij overheen stapt en pijn voelt. Het kan erg laag, hoog, gemiddeld of bovengemiddeld zijn. Zo kan dezelfde irriterende factor bij verschillende mensen compleet verschillende sensaties veroorzaken. En voor sommigen voelt een gewone lul met een naald aan als een lichte muggenbeet, en voor een ander voelt het als een heel enge en pijnlijke actie. Daarom vereisen verschillende soorten procedures, die voornamelijk een cosmetische focus hebben, het gebruik van pijnstillers.

Onder deze medicijnen is Emla Cream. In de instructies staat dat dit product uitstekende vrieseigenschappen heeft, waardoor het mogelijk is om onaangename pijn te verwijderen. In dit artikel zullen we in detail vertellen over de crème, zijn kenmerken, analogen en andere nuances.

Wat is een crème??

"Emla" is een medicijn dat bedoeld is voor oppervlakkige analgesie van de slijmvliezen en de huid. Het effect is te danken aan de componenten die er deel van uitmaken - prilocaïne en lidocaïne, dat wil zeggen lokale anesthetische middelen van het amidetype. Lokale anesthetica, die in de lagen van de dermis en de opperhuid terechtkomen, dragen bij tot anesthesie van de huid. Het niveau van anesthesie wordt bepaald door de dosering van het medicijn en de duur van de toediening. Wanneer de crème één tot twee uur op de intacte huid wordt aangebracht, is de duur van de anesthesie nadat het occlusieve verband is verwijderd twee uur. Bij een biopsie helpt het gebruik van deze crème om een ​​normale anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten een uur na het aanbrengen te verzekeren. Anesthesie van het genitale slijmvlies treedt sneller op, omdat in dit geval het medicijn wordt gekenmerkt door versnelde opname. De prijs van Emla-crème interesseert velen.

Vrouwen voelen al binnen vijf tot tien minuten na het aanbrengen in het genitale gebied een verdovend effect, wat voldoende is om de pijn te stoppen die optreedt in verband met de werking van een argonlaser. Het duurt van vijftien tot twintig minuten, wat wordt bepaald door individuele kenmerken (anesthesie kan vijf en vijfenveertig minuten duren). Als trofische ulcera van de onderste ledematen worden behandeld, duurt de anesthesie maximaal vier uur. Het negatieve effect van het medicijn op de genezing van zweren of in relatie tot de bacteriële flora wordt niet opgemerkt..

Dit wordt ook bevestigd door de recensies voor Emla-crème.

Omdat het inwerkt op de oppervlakkige vaten, kan tijdelijke roodheid of bleking van de huid worden waargenomen. Dergelijke reacties bij patiënten met veel voorkomende neurodermitis kunnen sneller optreden, binnen een half uur of een uur na toediening, wat wijst op een versnelde inname van het geneesmiddel via de huid. Als een punctiebiopsie wordt uitgevoerd, met een diameter van vier millimeter, zorgde het gebruik van Emla-crème gedurende zestig minuten voor anesthesie van de intacte huid bij negentig procent van de patiënten, wat voldoende is om de naald twee millimeter onder te dompelen, en bij gebruik van het medicijn gedurende twee uur - drie millimeter. Kleur noch huidpigmentatie beïnvloeden de effectiviteit ervan. Wat zegt de instructie nog meer voor Emla-crème?

Structuur

Het preparaat bevat actieve stoffen: lidocaïne en prilocaïne, evenals hulpcomponenten: macrogolglycerylhydroxystearaat, carboxypolymethyleen, natriumhydroxide, gezuiverd water.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt systemisch geabsorbeerd, afhankelijk van de dosis, de duur van de applicatie, evenals de dikte van de huidbedekking, die wordt bepaald door het gebied van het lichaam, en andere specifieke huidkenmerken. Na aanbrengen op de intacte epidermis gedurende drie uur bij volwassenen, is de systemische absorptie voor lidocaïne ongeveer drie procent, voor prilocaïne - vijf. De afzuiging is vrij traag. Als de patiënt wijdverspreide neurodermitis heeft, neemt de absorptiesnelheid toe.

Analogen van Emla-crème zijn ook beschikbaar.

Indicaties

Voor oppervlakte-anesthesie wordt het medicijn gebruikt:

  • met lekke banden, oppervlakteoperaties, vaatkatheterisatie;
  • met trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling, dat wil zeggen mechanische reiniging;
  • voor genitale mucosa vóór pijnlijke ingrepen en voor anesthesie vóór lokale anesthetica-injecties.

Formulieren vrijgeven

Volgens de instructies is Emla-crème verkrijgbaar in de vorm van een crème die bedoeld is voor uitwendig en lokaal gebruik (in sommige gevallen wordt het per ongeluk gel of zalf genoemd). Er is ook een soort hulpmiddel zoals een pleister (therapeutisch systeem TC).

Instructies voor gebruik en kenmerken van gebruik

Hoeveel Emla-crème moet worden bewaard?

Voor oppervlakteanesthesie van intacte huid brengen volwassen patiënten de crème aan onder een occlusief verband. Bij trofische ulcera van de onderste ledematen is het voorafgaand aan mechanische reiniging noodzakelijk om een ​​dikke laag crème op het ulcusoppervlak aan te brengen onder een occlusief verband van PVC, in een hoeveelheid van één tot twee gram per tien vierkante centimeter (voor de procedure niet meer dan tien gram) gedurende een half uur. Als het medicijn moeilijk in zweerweefsels terechtkomt, mag de duur van de toepassing tot een uur toenemen. De mechanische reiniging van de zweer mag niet later dan tien minuten na verwijdering van de crème beginnen.

Bij oppervlakkige anesthesie van de geslachtsorganen moet de crème vóór de injectie van lokale anesthetica met een dikke laag op de huid worden aangebracht: voor mannen - één of twee gram per tien vierkante centimeter gedurende vijftien minuten, voor vrouwen - één gram per uur. Bij oppervlakkige anesthesie van het slijmvlies in het genitale gebied tijdens de eliminatie van genitale wratten, ook vóór lokale injecties, is vijf tot tien gram crème nodig, wat wordt bepaald door het te behandelen oppervlak. Crème "Emla" voor ontharing wordt aangebracht op het gehele oppervlak van het slijmvlies, inclusief de plooien. De duur van de aanvraag is van vijf tot tien minuten. De procedure moet onmiddellijk na het verwijderen van de crème worden uitgevoerd.

Als oppervlakkige anesthesie van een intacte pediatrische huid vereist is vóór de operatie of vóór het prikken van het bloedvat, moet het medicijn met een dikke laag onder een occlusief verband op de huid worden aangebracht. De dosis van het product moet overeenkomen met het te behandelen oppervlak (niet meer dan één gram van het medicijn per tien vierkante centimeter).

Beoordelingen over de crème "Emla" zijn er in overvloed.

Bijwerking

Bij het gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen worden opgemerkt:

  • bleekheid;
  • zwelling op de plaats waar de crème werd aangebracht, omdat het de oppervlakkige vaten aantast;
  • hyperemie;
  • lichte jeuk en verbranding onmiddellijk na het gebruik van het medicijn;
  • vlekbloedingen of hemorragische uitslag, wat vooral kenmerkend is na langdurig gebruik bij kinderen met molluscum contagiosum of veel voorkomende neurodermitis;
  • bij kinderen - methemoglobinemie;
  • allergische reacties, in bijzonder moeilijke situaties - anafylactische shock.

Contra-indicaties

Als contra-indicaties voor het gebruik van Emla-crème volgens de instructies zijn:

  • methemoglobinemie;
  • hoge gevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of een ander bestanddeel van het middel;
  • gebruik bij premature baby's die zijn geboren vóór de zwangerschapsduur van zevenendertig weken.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Tijdens het onderzoek bij dieren was er geen direct of indirect negatief effect van de crème op het verloop van de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus, evenals op de bevalling of de ontwikkeling na de bevalling. Emla pijnstillende crème kan tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode worden gebruikt volgens indicaties en in bepaalde doses. Prilocaine en lidocaïne worden samen met moedermelk uitgescheiden in zodanige hoeveelheden dat ze geen bedreiging vormen voor de baby.

Toepassing op kinderen

Bij kinderen jonger dan drie maanden kan de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Emla-crème worden bepaald na het aanbrengen van een enkele dosis. Op deze leeftijd kan bij kinderen een korte (tot dertien uur) verhoging van het bloed van methemoglobine, dat geen klinische betekenis heeft, worden opgemerkt. Als de patiënt (vooral dit geldt voor kinderen) wijdverspreide neurodermitis (atopische dermatitis) heeft, moet de toepassingsperiode worden teruggebracht tot vijftien tot dertig minuten. De effectiviteit van de crème bij pasgeborenen is niet vastgesteld tijdens bloedafname.

speciale instructies

Je moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Emla-crème in de buurt van de ogen, omdat het medicijn een irriterend effect op het hoornvlies kan hebben. Als de patiënt een tekort aan glucose-b-fosfaatdehydrogenase of idiopathische / erfelijke methemoglobinemie heeft, is hij vatbaarder voor de manifestatie van drugsafhankelijke methemoglobinemie. Het is onwenselijk om de crème aan te brengen als het waarschijnlijk in het middenoor komt. Ook hoeft de crème niet te worden aangebracht op open wonden.

Interactie tussen geneesmiddelen

Als u Emla-crème en andere lokale anesthetica en preparaten met een vergelijkbare structuur (inclusief tocainide) tegelijkertijd gebruikt voordat u gaat shugaren, kan de kans op bijwerkingen van systemische aard toenemen. Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het optreden van methemoglobinemie veroorzaken, evenals met geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten, kan het gehalte aan methemoglobine in het bloed verhogen.

Cream Storage Rules

De crème wordt het best bewaard bij een temperatuur die niet hoger is dan dertig graden Celsius. Je hoeft hem echter niet in de koelkast te zetten. De belangrijkste voorwaarde is dat het product niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar. Hierna wordt het aanbrengen van de crème niet aanbevolen..

De prijs van Emla-crème

De kosten van het medicijn worden meestal bepaald door het prijsbeleid van de fabrikant, verkoper, verkooppunten en de regio waarin het wordt verkocht. Zo kan de prijs van het verpakken van een product met een volume van vijfentwintig milligram (vijf stuks in een doos) variëren van anderhalf tot duizend negenhonderd roebel. Tegelijkertijd variëren de kosten van een tube van vijf gram ook van tweehonderdzeventig tot vijfhonderd roebel. Voor verpakkingen van dertig gram moet u betalen van duizend driehonderd tot duizend zevenhonderd roebel. Wat zijn de analogen van Emla-crème?

Analogen

Het medicijn heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof. Volgens de farmacologische groep bestaan ​​de volgende analogen: Anestezol, Alfakain, Artifrin Forte, Amprovizol, Artifrin, Aurobin, Dentinox, Artikain, Denta, Kamistad, Instillagel "," Lidocaine "," Markain "," Menovazin "," Otipaks "," Novoscept Forte ", Lidochlor", "Procto Glivenol", "Scandinibs Forte", "Ultracain", "Ubistesin", "Folicap" en anderen.

Recensies

Zoals elk medicijn heeft Emla-crème een aantal positieve en negatieve beoordelingen..

Onder de voordelen van het medicijn zijn de afwezigheid van geur en allergische reactie, verkoop in elke apotheek, een echt tastbaar effect, gemakkelijke overdracht.

De nadelen zijn de hoge prijs, voor sommige patiënten - selectieve actie, de verwachting van gevoelloosheid van de huid, de vereiste voor perfecte luchtisolatie.

Aangezien er lidocaïne in de samenstelling van Emla-crème zit, moet u heel voorzichtig zijn, omdat dit een nogal gevaarlijke stof is die allergische reacties kan veroorzaken. Een eenvoudige test wordt aanbevolen voordat u het product gebruikt: breng het om de pols aan en wacht. Als er geen reacties optreden, kan het ook op grotere gebieden worden gebruikt.

Tijdens het ontharingsproces, doffe sensaties, wordt slechts een lichte trilling gevoeld tijdens het verwijderen van haren.

Het wordt aanbevolen om de huid te stomen en een scrub aan te brengen voordat u de crème aanbrengt, evenals een film te gebruiken.

Sommige patiënten merken op dat volledige anesthesie niet heeft plaatsgevonden..

Het is dus noodzakelijk om je te concentreren op je gevoelens en te begrijpen dat deze tool mogelijk niet voor iedereen geschikt is.

We hebben gekeken hoe Emla Cream te gebruiken.

Elma crème instructies voor gebruik

Bij volwassenen: oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injecties (inclusief vaccinatie), punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen, inclusief kleine cosmetische ingrepen en ontharing; oppervlakkige anesthesie van trofische ulcera van de onderste ledematen tijdens chirurgische behandeling (mechanische reiniging), bijvoorbeeld om fibrine, etter en necrotisch weefsel te verwijderen; oppervlakkige anesthesie van het genitale slijmvlies vóór het uitvoeren van pijnlijke manipulaties en voor pijnverlichting vóór lokale anesthetica-injecties.

Bij kinderen: oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens injectie (inclusief vaccinatie), punctie en katheterisatie van bloedvaten en oppervlakkige chirurgische ingrepen (inclusief het verwijderen van molluscum contagiosum).

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

crème voor lokaal en extern gebruik, therapeutisch systeem

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor lokale anesthetica van de amidestructuur; methemoglobinemie (aangeboren of idiopathisch), premature baby's en kinderen tot 12 maanden met methemoglobine-inducerende geneesmiddelen; huidanesthesie vóór de introductie van levende vaccins. Voorzichtig gebruikt bij patiënten met atopische dermatitis, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, die antiaritmica van klasse III gebruiken

Het wordt niet aanbevolen om op open wonden aan te brengen, wees voorzichtig met ogen.

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

De crème wordt extern aangebracht. De crème wordt aangebracht onder een occlusief verband (beschikbaar in de verpakking) ten minste 1 uur voor aanvang van de procedure, het tijdstip van aanbrengen van het preparaat wordt op het verband genoteerd en na het verwijderen van het verband de resterende room met ethanol afvegen. Voor huidanesthesie: volwassenen (voor het uitvoeren van "kleine" procedures) worden 1,5 g / 10 vierkante cm gedurende 1-5 uur aangebracht, op grote oppervlakken - 1,5-2 g / 10 vierkante cm gedurende 2-5 uur; kinderen van 3 tot 11 maanden - tot 1 g / 20 vierkante cm. Kinderen ouder dan 1 jaar - 1 g / 10 vierkante cm. Genitale anesthesie - 5-10 g crème gedurende 5-10 minuten (zonder strakke dressing). Bij atopische dermatitis mag de toepassingsduur niet langer zijn dan 15-30 minuten.

Het therapeutische systeem wordt extern op de huid aangebracht.

Volwassenen: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur. Kinderen van 1 jaar tot 12 jaar: 1 of meer voertuigen tegelijk. Verwerkingstijd: minimaal 1 uur. Kinderen van 3 tot 12 maanden: 1 of 2 (maximaal) TS tegelijkertijd. Verwerkingstijd: 1 uur. Kinderen van 0 tot 3 maanden: niet meer dan 1 TS / dag (maximale dosis). Toepassingstijd: niet meer dan 1 uur. Een verlenging van de toedieningstijd van meer dan 5 uur leidt niet tot een verhoogde anesthesie. Bij kinderen met veel voorkomende neurodermitis (atopische dermatitis) moet de toepassingstijd worden teruggebracht tot 30 minuten.

farmachologisch effect

Het gecombineerde preparaat voor lokale anesthesie bevat lidocaïne en prilocaïne - lokale anesthetica van het amidetype die de opwekking van impulsen aan de uiteinden van sensorische zenuwen en de geleiding van impulsen langs zenuwvezels verstoren. Onderdruk het gedrag van niet alleen pijn, maar ook impulsen van andere werkingsmodaliteiten.

De mate van anesthesie hangt af van de dosis van het medicijn en de duur van toediening. Na het aanbrengen van de crème op de intacte huid gedurende 1-2 uur

Anesthesie na verwijdering van het occlusieve verband is 2 uur. Na 1-2 uur aanbrengen op de intacte huid is de duur van de anesthesie na verwijdering van het therapeutische systeem ook 2 uur.

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn zijn vrij zeldzaam.

Bij gebruik van het therapeutische systeem zijn voorbijgaande lokale reacties op het toepassingsgebied van het medicijn mogelijk, zoals bleekheid, roodheid en zwelling; op het eerste moment na het aanbrengen, lichte verbranding en jeuk (op het gebied van toediening van het medicijn); zeer zelden - allergische reacties, in de meest ernstige gevallen - anafylactische shock; methemoglobinemie.

Bij het aanbrengen van de crème zijn voorbijgaande lokale reacties op het toepassingsgebied van het medicijn mogelijk (bleekheid, roodheid en zwelling), op het eerste moment na het aanbrengen een licht branderig gevoel, jeuk en warmtegevoel (op het gebied van toediening van het medicijn). In de meest ernstige gevallen ontwikkelen zich zelden allergische reacties -

anafylactische shock; methemoglobinemie en / of cyanose; reacties op het toepassingsgebied van het medicijn, zoals een hemorragische uitslag of bloeding ter plaatse, vooral na langdurig gebruik bij kinderen met atopische dermatitis of molluscum contagiosum; irritatie van het hoornvlies door onbedoeld contact met de crème in de ogen.

Afhankelijk van het aanbevolen doseringsschema is de ontwikkeling van tekenen van systemische toxiciteit onwaarschijnlijk. Symptomen van intoxicatie zijn waarschijnlijk dezelfde als bij het gebruik van andere lokale anesthetica, bijvoorbeeld excitatie van het centrale zenuwstelsel (CZS), en in ernstige gevallen depressie van het centrale zenuwstelsel en hartactiviteit. In zeldzame gevallen werd de ontwikkeling van klinisch significante methemoglobinemie opgemerkt. Ernstige neurologische symptomen (convulsies, depressie van het centrale zenuwstelsel) vereisen symptomatische behandeling, inclusief toediening van anticonvulsiva en, indien nodig, mechanische ventilatie. In het geval van methemoglobinemie is het tegengif methyleenblauw. Vanwege de langzame systemische absorptie van het geneesmiddel, moeten patiënten enkele uren na aanvang van de intoxicatiebehandeling worden gecontroleerd.

speciale instructies

Nadat de crème uit de tube op de zwerende delen van de huid van de onderste ledematen is aangebracht, moet de tube met de resten van de zalf worden weggegooid.

Het mag niet worden aangebracht op het slijmvlies en open wonden (met uitzondering van trofische ulcera van de onderste ledematen).

Voorzichtigheid is geboden bij toepassing rond de ogen (mogelijk irritatie van het hoornvlies).

Breng geen crème aan op een beschadigd trommelvlies of in andere gevallen van mogelijke penetratie van de crème in het middenoor.

Het komt in de moedermelk terecht in concentraties die veilig zijn voor de baby..

Patiënten die klasse III anti-aritmica (bijv. Amiodaron) gebruiken, moeten constant worden gecontroleerd en het ECG moet worden gecontroleerd, aangezien mogelijk effect op hartactiviteit.

Zwangerschap en borstvoeding

Onvoldoende gegevens over het gebruik van crème bij zwangere vrouwen. In de loop van dierstudies was er geen direct of indirect negatief effect van het geneesmiddel op zwangerschap, intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, op het geboorteproces of postnatale ontwikkeling. Lidocaïne en prilocaïne passeren de placentabarrière en kunnen worden geabsorbeerd in foetale weefsels. Er zijn geen specifieke aandoeningen van het voortplantingsproces gemeld, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte bijwerkingen op de foetus..

Lidocaïne en prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk in hoeveelheden die geen risico vormen voor de baby bij gebruik van het medicijn in therapeutische doses.

Interactie

Bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken (bijvoorbeeld geneesmiddelen die een sulfogroep bevatten), kan het medicijn de concentratie methemoglobine in het bloed verhogen.

Bij behandeling met andere lokale anesthetica en structureel vergelijkbare geneesmiddelen (waaronder tocainide), moet rekening worden gehouden met het risico van verhoogde systemische effecten bij het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel.

Geneesmiddelen die de klaring van lidocaïne verminderen (zoals cimetidine of bètablokkers) kunnen potentieel toxische plasmaconcentraties veroorzaken wanneer herhaalde hoge doses lidocaïne gedurende een langere periode worden gebruikt. Deze interactie is niet klinisch relevant voor kortdurende therapie met het geneesmiddel in de aanbevolen doseringen..

Opslag condities

Een plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij temperaturen onder de 30 ° C. Niet bevriezen.

Emla. Instructies voor gebruik, samenstelling, aanbrengen vóór het epileren van de bikinizone. Analogen van middelen

Emla-crème is ontworpen voor lokale anesthesie van de huid en slijmvliezen. Het medicijn wordt volgens de gebruiksaanwijzing gebruikt vóór ontharing, injecties, puncties uit een ader en verschillende soorten pilling..

Chemische samenstelling

De stoffen lidocaïne en prilocaïne zijn verantwoordelijk voor de functie van analgesie in de samenstelling, en de overige ingrediënten zijn bindmiddelen en hulpstoffen om het verdovende effect te versterken.

Ingrediënten van de samenstelling (per 1 g):

  • 25 mg - prilocaïne;
  • 25 mg - lidocaïne;
  • 400 - 19 mg - macrogol;
  • 10 mg - carbopol;
  • 2 mg - natronloog;
  • 8 mg - water.

Productie vorm

Witte, zachte crème van uniforme consistentie gemaakt in Zwitserland, Emla is verkrijgbaar in 3 versies:

  • pleister met 5% crème-emulsie op zachte basis;
  • buizen 5 st. 5 g + 12 stickers waarmee u het verband met "Emla" 4-5 uur op de huid kunt bevestigen;
  • 30 g tube + 12 stickers voor bevestiging.

Handiger is het kopen van verzegelde buisjes van een crème die pijn bevriest, elk 5 g. Dit is hygiënisch en economisch, omdat één buisje genoeg is om 50 cm 2 van het lichaam te verwerken.

farmachologisch effect

De belangrijkste ingrediënten zijn prilocaïne en lidocaïne - lokale anesthetica uit de groep van gesubstitueerde amiden. Anesthesie van de huid wordt verzorgd nadat het medicijn de bovenste lagen heeft bereikt, omdat de crème niet diep in de bloedbaan wordt opgenomen. Wanneer de hersenen geen pijnimpulsen meer ontvangen, is het tijd voor cosmetische of hygiëneprocedures.

Een gevoelige huid kan op crème reageren. Visueel komt dit tot uiting in roodheid of bleekheid in het getroffen gebied. Roodheid komt vaker voor bij patiënten met atopische dermatitis en betekent versnelde opname van het geneesmiddel door de huid. Duur van huidreactie met versnelde absorptie van 30 tot 60 minuten.

Klinische studies hebben aangetoond dat bij 90% van de proefpersonen een zelfklevende pleister met Emla-crème gedurende een uur een pijnloze injectie van 2 mm onder de huid mogelijk maakt en dat de toepassing 120 minuten duurt. zorgt voor een comfortabele penetratie van de naald van de spuit met 3-4 mm.

Farmacokinetiek

Hoe snel Emla werkt, hangt niet alleen af ​​van de hoeveelheid aangebrachte crème, maar ook van de dikte van de huid op verschillende delen van het lichaam.

Bijvoorbeeld:

  • de dunste zijn de geslachtsorganen, de binnenkant van de polsen, de oogleden;
  • gemiddelde dikte - armen en benen, buik en rug, billen;
  • verdikt - voeten en handpalmen.

Eerder geschoren huid verliest sneller gevoeligheid, omdat scheren dode deeltjes van het epitheel exfolieert en niet voorkomt dat de crème dieper wordt.

Toepassingsgebieden

  1. Intacte huidgebieden. Na verspreiding tot 400 cm2 van het lichaamsoppervlak, 60 g Emla-preparaat in de eerste 3 uur, was het absorptieniveau 5% voor prilocaïne en 3% voor lidocaïne. Dergelijke gegevens tonen een vertraagd absorptieproces aan. Bij dezelfde dosering was de hoogste concentratie in het bloed van lidocaïne 0,12 μg / ml en prilocaïne 0,07 μg / ml en werd 4 uur na inname bereikt.
  2. De opname van het medicijn hangt af van de aard van de ulceratieve wonden op de benen. Bij uitgebreide wonden komt het 2 keer beter voor dan bij langdurige delen van de benen. Nadat 5-10 g Emla-crème op ulcuswonden aan de benen was opgelopen, wordt het piekgehalte van lidocaïne (0,05-0,85 μg / ml) en prilocaïne (0,02-0,07 μg / ml) in plasma binnen 2 uur bereikt. Tijdens de systematische behandeling van Emla-wonden wordt de opeenhoping van vervalproducten bereikt klinische onderzoeken met lidocaïne en prilocaïne niet gezien.
  3. Blootstelling aan de slijmvliezen van de geslachtsorganen. De maximale groei van lidocaïne (0,18 μg / mg) en prilocaïne (0,15 μg / ml) in plasma vindt plaats een half uur na het insmeren van 10 g crème op het vaginale slijmvlies. De vrouwelijke geslachtsorganen zijn zacht, dus u kunt het medicijn niet langer dan 1 uur overbelichten.

Indicaties

Anesthesie wordt gebruikt door patiënten van verschillende leeftijdsgroepen: van geboorte tot gevorderde jaren. De gebruiksregels voor kinderen en volwassenen variëren in de hoeveelheid aangebracht product en de duur van de applicatie.

Indicaties voor volwassenen

Emla (gebruiksaanwijzing bij elke verpakking) wordt gebruikt voor pijnverlichting:

  • vóór injecties en injecties: intraveneus, intramusculair en subcutaan;
  • vóór laserblootstelling tijdens ontharing;
  • vóór chirurgische verwijdering van goedaardige huidtumoren: hemangiomen, papillomen, moedervlekken, lipomen;
  • vóór de introductie van een veneuze bloedmonsterkatheter;
  • tijdens operaties aan de slijmvliezen van het oppervlakkige type;
  • vóór de introductie van sterke anesthesie;
  • voor trofische ulceratieve wonden vóór de procedure voor het reinigen van ettering, fibrine en dode vezels.

Aanvraag voor kinderen

Emla-crème is toegestaan ​​voor kinderen vanaf de geboorte als u de huid vóór injectie moet invriezen, bloed moet nemen voor analyse of ernstigere anesthetica moet introduceren. Gebruiksaanwijzing: 1 g per 10 cm 2 ingesmeerd op het gewenste deel van de huid en bedekt met cellofaan.

Verschil in leeftijdsgroep:

LeeftijdsgroepToepassingsgebied (maximaal)Emla Holding Time
0-3 maanden.10 cm 2 (1 g)niet meer dan 1 uur
3-12 maanden.20 cm 2 (2 g)1 uur
1-6 jaar oud100 cm 2 (10 g)van 1 tot 5 uur
6-12 jaar oud200 cm 2 (20 g)van 1 tot 5 uur

Als bij het kind atopische dermatitis wordt vastgesteld, wordt de duur van de blootstelling aan het anestheticum teruggebracht tot 30 minuten, omdat de absorptie bij dergelijke kinderen 2 keer sneller plaatsvindt.

Contra-indicaties

Emla, waarvan de gebruiksaanwijzing hieronder wordt gegeven, heeft een aantal contra-indicaties:

  1. Overgevoeligheid of intolerantie voor anesthetische stoffen.
  2. Overtredingen van de integriteit van de huid op de plaatsen waar de crème wordt aangebracht (krassen of herpes).
  3. Gelijktijdige toediening door kinderen van 0 tot 3 maanden. andere medicijnen.
  4. Prematuriteit van zuigelingen (geboorte vóór 38 weken).
  5. Methemoglobinemie - een toename van geoxideerd hemoglobine in het bloed en zuurstofgebrek van weefsels.
  6. Emla is niet verboden tijdens de zwangerschap, maar onderzoek naar dit onderwerp is nog niet afgerond. Het is bekend dat het medicijn de baby in de baarmoeder niet nadelig beïnvloedt en het geboorteproces niet compliceert.
  7. Als een zogende vrouw de crème gebruikt, worden lidocaïne en prilocaïne alleen in melk opgenomen in therapeutische volumes die niet schadelijk zijn voor het lichaam van het kind.
  8. Emla (gebruiksaanwijzing schrijft duidelijk voor) wordt alleen door zwangere vrouwen gebruikt met toestemming van de gynaecoloog. Hij zal de kenmerken van de toestand van de zwangere vrouw bestuderen en de bestaande risico's voor de aanstaande moeder achterhalen.

Instructies voor het gebruik van Eml-crème verbieden het aanbrengen rond de ogen

  • Ontwikkelaars raden af ​​om de crème op de oogleden en mond te smeren.
  • Het wordt afgeraden om de crème in het oor te krijgen, dus je kunt het niet gebruiken om oorpijn te bevriezen.
  • Heeft geen invloed op de anus en geslachtsorganen bij kinderen.
  • Het gereedschap moet worden getest door het eerst in de bocht van de elleboog uit te spreiden. Laat 30 minuten intrekken en evalueer het resultaat. Bij roodheid en langdurige zwelling is het beter om de crème niet op andere delen van het lichaam te gebruiken.

    Bijwerkingen

    Bijwerkingen van bevriezende pijn bij Emla komen voor bij een lage frequentie van 1 op de 1000 patiënten.

    Er zijn:

    • huidreactie (op het behandelde gebied): meestal - roodheid en zwelling; minder vaak - krabben en tintelen na het verspreiden; uiterst zeldzaam (voornamelijk bij kinderen met overmatige toepassingsduur) - puntbloedingen.
    • systeemreacties: uiterst zeldzaam - pediatrische methemoglobinemie, allergie met anafylactische shock.
    • bij kinderen na eenmalig gebruik werd een toename van methemoglobine waargenomen, die na 13 uur weer normaal werd.

    Er zijn bekende voorbeelden van ontsteking van het hoornvlies nadat een crème het slijmvlies van het oog is binnengekomen. De werking van de crème heeft geen invloed op de bewustzijnsstaat en verstoort daarom niet het autorijden en andere voertuigen. Als u de symptomen bij uzelf vindt, moet u de restanten van de crème onmiddellijk verwijderen en naar de therapeut gaan.

    Gebruiksaanwijzing crème Emla

    Emla (instructies voor gebruik stap voor stap beschrijft het proces) verdooft volgens dit schema:

    1. De inhoud van de buis van Eml wordt op het slijmvlies of op het gewenste lichaamsdeel geperst. De bedrukte tube is ontworpen voor eenmalig gebruik. Restanten moeten onmiddellijk worden weggegooid..
    2. Om een ​​naald van een spuit of katheter in te brengen, wordt 1/2 tube van 5 g op de plaats van toekomstige injectie met een royale laag ingesmeerd, bedekt met een verband en gedurende een periode van 1 tot 2 uur bewaard.
    3. Verwijdering van wratten - 1,5-2 g uitgesmeerd op het probleemgebied en 1-3 uur gelaten.
    4. Huidklepomheining in een ziekenhuisomgeving - 1,5-2 g crème wordt aangebracht, het gebied is bedekt met een verband en 2-5 uur gelaten.
    5. Anesthesie van ulceratieve wonden van de onderste ledematen - een dosis van 1 keer - 2-8 g, afhankelijk van de grootte van de laesie. Het is noodzakelijk om met een dikke laag te smeren, maar niet meer dan 10 g per keer. Laat 30 minuten invriezen. Als de zweren langdurig zijn, kan de crème hierdoor niet snel doordringen. Emla moet een uur blijven. Wonden moeten mechanisch worden schoongemaakt binnen maximaal 10-15 minuten nadat de restanten van Eml zijn weggeveegd.
    6. Mannen brengen 1 g Emla aan op de geslachtsorganen per 10 cm 2 en laten 15 minuten staan. Vrouwen brengen 1-2 g aan op het pijnlijke gebied en laten gedurende 30 minuten inwerken. tot 1 uur.
    7. In geval van contact met de ogen, deze onmiddellijk spoelen met warm stromend water, gaan liggen en wachten op normalisatie van de gevoeligheid 1-1,5 uur.
    8. Als na het smeren van de crème op de huid roodheid en verbranding verschijnen, wordt het gebied gewassen met warm water en wordt de toepassing gestopt totdat de roodheid verdwijnt.

    Hoe verdovende crème aan te brengen voor het ontharen van de bikinizone, oksels?

    Emla-bevriezingscrème wordt veel gebruikt voor ontharing thuis..

    Het wordt toegepast in overeenstemming met de volgende regels:

    1. Voor het ontharen wordt de gehele bikinilijn gewassen en gedroogd..
    2. De dop van de fles is losgeschroefd. Aan de andere kant wordt de integriteit van het beschermende membraan geschonden.
    3. Een kleine hoeveelheid crème-massa (1 g. - pad van 3,5 cm op de huid) wordt eruit geperst en met een dikke laag volledig op de oksels of langs de rand van het ondergoed ingesmeerd. Het is belangrijk dat er geen zichtbare huidgebieden zijn, anders wordt de laserpijn op die plaatsen gevoeld.
    4. De occlusieve sticker wordt geopend, het zachte deel wordt van de plakfolie gescheiden.
    5. De kleverige film wordt bovenop het geoliede gebied gelijmd. Dit verhoogt de effectiviteit en snelheid van de crème..
    6. Na 1 uur wordt de applicatie verwijderd en worden de sporen van de crème verwijderd.
    7. Het effect van Eml is al voelbaar, dus je kunt beginnen met ontharen.
    8. De procedure moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd nadat de restanten van Emla zijn weggeveegd, omdat na 1 uur het effect wordt hersteld naar gevoeligheid.

    Elke persoon heeft een andere gevoeligheid voor pijn. De belichtingstijd van de sticker op de huid afzonderlijk. Het kan 30 minuten of een uur duren om de gevoeligheid van de huid te verliezen..

    Overdosis

    Een overdosis en opeenhoping van giftige vervalproducten van anesthetica van het medicijn Emla in het lichaam is onwaarschijnlijk als de doserings- en toedieningsmethoden worden nageleefd.

    1. Symptomen die wijzen op een toename van toxines in het lichaam: overmatige excitatie van het centrale zenuwstelsel, en in bijzonder ernstige gevallen - remming van het myocard en het centrale zenuwstelsel.
    2. U kunt meer transpireren, hoofdpijn, slechtziendheid, lage bloeddruk en aritmie ervaren..

    Vanwege de vertraagde opname van de belangrijkste componenten van de samenstelling na therapie, wordt de patiënt constant gecontroleerd. Na 3-4 uur wordt de toestand weer normaal..

    Interactie

    Het gebruik van Emla-crème verhoogt het risico op methemoglobine bij mensen die gelijktijdig antimicrobiële middelen gebruiken.

    1. Het gebruik van Emla-crème in verhoogde doses veroorzaakt een adaptief effect - een cumulatieve toename van de werking van alle geneesmiddelen. Het is gevaarlijk als de patiënt structureel vergelijkbare geneesmiddelen gebruikt, bijvoorbeeld tocainide, omdat het cumulatieve effect overmatige medicijndoses kan veroorzaken.
    2. Combinaties met klasse III anti-aritmica en lokale anesthetica worden zorgvuldig gebruikt, aangezien er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd naar de compatibiliteit ervan..
    3. Bètablokkers, cimetidine en andere geneesmiddelen die de werkzaamheid van lidocaïne verminderen, kunnen mogelijk bijdragen aan een verhoging van de concentratie in het bloedplasma bij langdurige gelijktijdige toediening. Interacties op korte termijn hebben een cumulatief effect..
    4. Prilocaïne bij gelijktijdig gebruik van methemoglobine-inducerende geneesmiddelen zoals nitrofurantoïne, sulfanilamide, fenobarbital en fenytoïne versterkt het analgetische effect op mensen, wat duizeligheid, hoofdpijn en algemene zwakte bedreigt.

    Als u parallel gebruik van Eml en andere medicijnen nodig heeft, moet u zeker een therapeut raadplegen.

    Verkoopvoorwaarden, opslag

    De houdbaarheid van de crème is 3 jaar vanaf de datum die op de verpakking staat. Het gebruik van een verlopen medicijn is ten strengste verboden, omdat het geen bevriezend effect meer heeft en allergieën of uitslag op het lichaam kan veroorzaken..

    Thuis staat Emla op een droge, schaduwrijke plek bij een temperatuur van maximaal 30 graden, maar ook niet in de vriezer. Het is belangrijk om de toegang van kinderen tot de opslagruimte voor pijnstillers te beperken..

    Emla's analogen

    Analogen van de crème worden gebruikt als er beperkingen zijn op het gebruik van het originele product:

    1. "Aurubin" is een budgetvervanger voor Emla, die wordt verkocht in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik. De combinatie van prednison, lidocaïne en dexpanthenol verdooft en werkt ontstekingsremmend. Gebruikt om pijn te voorkomen. Contra-indicaties zijn een schimmelinfectie, het eerste trimester van de zwangerschap, de leeftijd van het kind tot een jaar, allergieën en ziekten van oftalmische aard. De prijs is 350-370 roebel.
    2. Versatis is een hoogwaardig analoog in de vorm van een patch. Het hoofdbestanddeel van de samenstelling is lidocaïne. Het biedt lokale verlichting van pijn op de plaats van toediening. Het wordt gebruikt om pijn te verlichten, verschillende soorten myositis te elimineren, in aanwezigheid van neuralgische aandoeningen. Het is niet toegestaan ​​om de Versatis-pleister op jonge of gevorderde leeftijd aan te brengen, met wonden op de huid en het gebruik van vergelijkbare anesthetica. Prijs 1200-1350 wrijven.
    3. Kamistad is een verdovingsmiddel van gecombineerde actie. Het combineert lidocaïne en kamille-kleur, wat een antimicrobieel en analgetisch effect garandeert. "Kamistad" wordt voorgeschreven om acute kiespijn te verlichten. Contra-indicaties zijn: verminderde nier- en leverfunctie, hartfalen, zwangerschap en borstvoeding. De kosten van 220-240 roebel.
    4. Lidocaïne komt het dichtst in de buurt van de Emla-crème. Het is gemaakt in de vorm van een gel voor lokaal invriezen. U kunt de gel pas op volwassen leeftijd gebruiken voor allergieën, zwangerschap, borstvoeding, hartaandoeningen en adolescenten. De kosten in de apotheek bedragen 360-400 roebel.
    5. "Naropin" - wordt geïmplementeerd als injectieoplossing. Het wordt gebruikt om te bevriezen tijdens chirurgische ingrepen en om acute pijn te elimineren. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik in geval van overgevoeligheid voor ropivacaïne, zwangerschap, borstvoeding, ernstige hartaandoeningen of andere anesthetica. Je kunt "Naropin" kopen voor 1550-1600 roebel.

    De therapeut helpt u bij het kiezen van een veilige analoog als vervanging voor het originele Emla-medicijn.

    Waar kan ik room kopen?

    Fabrikant Resypharm Karlskog AB levert Eml's verdovende crème aan apotheekketens over de hele wereld waar het medicijn zonder recept verkrijgbaar is. U kunt het product goedkoper kopen in vertrouwde online winkels.

    De prijs van room in Moskou, St. Petersburg, regio's

    De kosten van Emla-crème zijn afhankelijk van het land van de leverancier, het prestige van de apotheekketen en het volume van de tube.

    stadPrijs voor 5 stuks / 5 g + 12 stickers (in roebel)
    Moskou1600-1700
    St. Petersburg2000-2300
    Omsk1800-1900
    Rostov aan de Don1700-1800
    Kaliningrad1800-1900
    Chelyabinsk1700-1800
    Kazan1700-1900

    Recensies van vrouwen over de crème

    De reacties van vrouwen op Emla-crème zijn van een andere aard. 95% van de gebruikers is tevreden met het pijnstillende effect en 5% zegt een onvoldoende resultaat. Dermatologen bevestigen het positieve effect van het medicijn, maar herinneren zich de strikte naleving van de dosering en de timing van het aanbrengen op de huid.

    Emla-crème zorgt voor pijnloze laserontharing. Het is niet nodig om pillen in te nemen. Door het product 1 uur aan te brengen, kunt u zelfs een diepe bikinilijn ontharen.

    Het product is geschikt voor de gevoelige huid. Het wordt zowel voor het pillen als voor het invriezen vóór de shugaring-procedure gebruikt.

    De crème wordt gebruikt voor de hygiënische behandeling van ulceratieve laesies. Tegelijkertijd verstoort oppervlakteanesthesie het normale proces van wondgenezing niet. Met Emla worden gepigmenteerde naevi (bruine vlekken op het lichaam) verwijderd. Volgens beoordelingen is het onmogelijk om hun eliminatie te weerstaan ​​zonder anesthesie Emla.

    Volgens de beschreven gebruiksinstructies zorgt Emla, met de juiste dosering en applicatie, gedurende 2-3 uur voor anesthesie van het gewenste huidgebied.. Op dit moment worden peeling, shugaring, injecties en bloedafname pijnloos uitgevoerd. Een vertrouwde fabrikant en positieve patiëntrecensies laten u niet twijfelen aan de kwaliteit van de crème.

    Artikelontwerp: Mila Fridan

    Emla Cream Video

    Hoe wordt Emla-crème gebruikt voor lokale anesthesie vóór cosmetische ingrepen:

    Lees Meer Over Laser Ontharing